Cyclohexyne Cycloinsertion by an Annulative Ring Expansion Cascade

Cyclohexin steigt in den Ring! Unter Verwendung von Cyclohexin wurden auf einfache Weise Polycyclen mit mittelgroßen Ringen synthetisiert. Die Insertion in cyclische Ketone eröffnet einen schnellen Zugang zu Bausteinen mit hoher Funktionalisierungsdichte.

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Published inAngewandte Chemie Vol. 122; no. 24; pp. 4186 - 4189
Main Authors Gampe, Christian M., Boulos, Samy, Carreira, Erick M.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 01.06.2010
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Cyclohexine
Gespannte Moleküle
Kondensierte Ringe
Mittlere Ringe
Ringerweiterung
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Summary:Cyclohexin steigt in den Ring! Unter Verwendung von Cyclohexin wurden auf einfache Weise Polycyclen mit mittelgroßen Ringen synthetisiert. Die Insertion in cyclische Ketone eröffnet einen schnellen Zugang zu Bausteinen mit hoher Funktionalisierungsdichte.
Bibliography:ark:/67375/WNG-3VS0S1F8-J
ArticleID:ANGE201001137
This research was supported by the ETH and the Swiss National Science Foundation (200020-119838). A Kekulé scholarship was provided by the Fonds der Chemischen Industrie (to C.M.G.). We are grateful to Dr. W. B. Schweizer for the X-ray crystallographic analysis.
Fonds der Chemischen Industrie
ETH
istex:4AB8C136D2A926735EADDC64919A2D1F0B005534
Swiss National Science Foundation - No. 200020-119838
This research was supported by the ETH and the Swiss National Science Foundation (200020‐119838). A Kekulé scholarship was provided by the Fonds der Chemischen Industrie (to C.M.G.). We are grateful to Dr. W. B. Schweizer for the X‐ray crystallographic analysis.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201001137