Tumores sebáceos: seguimiento clínico y presencia de neoplasias en una serie de 12 pacientes

• Published in: Actas dermo-sifiliográficas Vol. 99; no. 7; pp. 532 - 539
• Main Authors: Mercader, P, García-Melgares, M.L, Roche, E, Sánchez-Carazo, J.L, Alegre-de Miquel, V
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Barcelona Elsevier Espana 01.09.2008; Doyma
• Subjects: Dermatology; Lynch syndrome; Muir-Torre syndrome; neoplasias de la glándula sebácea; sebaceous; síndrome de Lynch; síndrome de Muir-Torre; síndrome de Muir-Torre; Muir-Torre syndrome; neoplasias de la glándula sebácea; síndrome de Lynch; sebaceous; Lynch syndrome; Hombre; Uña; Recto patología; Aparato digestivo patología; Cáncer colorectal hereditario no poliposico; Cáncer; Glándula sebácea; Vigilancia; Dermatología; Tumor maligno; Colón patología; Muir-Torre síndrome; Intestino patología; Enfermedad hereditaria; Piel patología
• ISSN: 0001-7310
• DOI: 10.1016/S0001-7310(08)74738-0

Resumen Introducción Los tumores sebáceos son un grupo infrecuente de neoplasias. En algunos casos se han relacionado con neoplasias viscerales en pacientes con el síndrome de Muir-Torre; una variante clínica del síndrome de cáncer de colon hereditario no polipósico. El objetivo de este trabajo es revisar el diagnóstico y el seguimiento de una serie de pacientes con tumores sebáceos para comprobar cuántos de ellos cumplían criterios de síndrome de Muir-Torre. Pacientes y métodos Se realizó una búsqueda en la base de datos del Servicio de Dermatología del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia entre 1990 y 2005, buscando pacientes con tumores sebáceos. Se revisaron las biopsias para confirmar el diagnóstico. También buscamos datos en las historias clínicas que sugiriesen un diagnóstico de síndrome de Muir-Torre, cuando las historias estaban incompletas nos pusimos en contacto por teléfono con los pacientes. Resultados Encontramos 20 pacientes diagnosticados de tumores sebáceos, pero después de revisar la biopsia sólo confirmamos este diagnóstico en 12 pacientes. Dos pacientes pertenecían a una familia con antecedents de neoplasias viscerales, que cumplía los criterios clínicos de síndrome de cáncer de colon hereditario no polipósico. No hubo un seguimiento uniforme de los pacientes ni se realizaron las mismas pruebas en todos ellos. Conclusiones Es fundamental descartar la presencia de un síndrome de Muir-Torre en pacientes con tumors sebáceos. El uso de nuevas técnicas como la detección de la inestabilidad de microsatélites o la inmunohistoquímica pueden ayudar a detectar a las familias que tienen un mayor riesgo de padecer el síndrome de Muir-Torre.