Melanoma de mucosa vulvar: relato de caso
Introdução: Melanoma de mucosa é uma doença rara que corresponde a aproximadamente 0,03% de todos os diagnósticos de câncer e 1.4% de todos os tipos de melanoma e representa aproximadamente 10% de todos os tumores malignos da região vulvar. Metodologia: Revisão do prontuário de paciente internada ne...
Saved in:
Published in | Revista de medicina da Universidade Federal do Ceará Vol. 63; no. 1; pp. 1 - 5 |
---|---|
Main Authors | , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | English |
Published |
Universidade Federal do Ceará
09.08.2023
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | Introdução: Melanoma de mucosa é uma doença rara que corresponde a aproximadamente 0,03% de todos os diagnósticos de câncer e 1.4% de todos os tipos de melanoma e representa aproximadamente 10% de todos os tumores malignos da região vulvar. Metodologia: Revisão do prontuário de paciente internada nesta Instituição no período de setembro de 2021, com revisão de literatura a partir de dados da base PUBMED. Relato: Paciente, 36 anos, com relato de lesão hiperpigmentada em região interna de grande lábio há 10 anos com mudança de comportamento há 4 meses. Apresentava nodulação no local associada a dor e saída de secreção serossanguinolenta/purulenta. Após biópsia excisional e confirmado achado de melanoma de mucosa vulvar em anatomopatológico, foi constatado ao exame físico presença de linfonodo palpável com características suspeitas de metástase. Assim, realizou-se tomografia para estadiamento, cirurgia de ampliação de margens cirúrgicas e linfadenectomia inguinal esquerda. Confirmado o comprometimento linfonodal, a paciente foi encaminhada para radioterapia. Conclusão: Melanoma de mucosa é uma doença rara de prognóstico reservado. Devido ao seu diagnóstico mais tardio, tem elevadas taxas de metástase já no estadiamento inicial. Faz-se importante estudos adicionais para esclarecimento da doença e proposta de terapêuticas eficazes no aumento da sobrevida geral. |
---|---|
ISSN: | 0100-1302 2447-6595 |
DOI: | 10.20513/2447-6595.2023v63n1e81051p1-5 |