Роль экспрессии c-MYC, BCL2 и BCL6 в патогенезе диффузной В-крупноклеточной лимфомы

Согласно современным представлениям, опирающимся на результаты исследования профиля экспрессии генов, существует несколько подтипов диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДBКЛ): из В-клеток герминативного центра и из активированных В-клеток. Гены c-MYC, BCL6 и BCL2 являются ключевыми регуляторами разв...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inKliničeskaâ onkogematologiâ Vol. 7; no. 4
Main Authors А. Е. Мисюрина, В. А. Мисюрин, Е. А. Барях, А. М. Ковригина, С. К. Кравченко
Format Journal Article
LanguageRussian
Published Practical Medicine Publishing House 01.10.2014
Subjects
Online AccessGet full text
ISSN1997-6933
2500-2139
DOI10.21320/2500-2139-2014-7-4-512-521

Cover

More Information
Summary:Согласно современным представлениям, опирающимся на результаты исследования профиля экспрессии генов, существует несколько подтипов диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДBКЛ): из В-клеток герминативного центра и из активированных В-клеток. Гены c-MYC, BCL6 и BCL2 являются ключевыми регуляторами развития В-лимфоцитов на уровне герминальной (фолликулярной) дифференцировки. В патогенезе ДВКЛ наиболее часто играют роль генетические аномалии с их участием. От общего уровня активности и механизмов, приводящих к гиперэкспрессии каждого из этих генов и продукции соответствующих белков, зависит прогноз заболевания. Мы предполагаем, что определение количественных параметров экспрессии генов c-MYC, BCL6 и BCL2, а также кодируемых ими белков позволит с высокой точностью выделять группы риска среди больных ДBКЛ.
ISSN:1997-6933
2500-2139
DOI:10.21320/2500-2139-2014-7-4-512-521