Vaccins antiherpetiques

• Published in: Médecine et maladies infectieuses Vol. 19; no. 11; pp. 586 - 591
• Main Author: Meignier, B.
• Format: Journal Article
• Language: French
• Published: Elsevier SAS 1989
• Subjects: Expression vector; Glyco-protéines recombinantes; Herpes simplex virus; Inactivated vaccine; Live attenuated vaccine; Subunit vaccine; Vaccin inactivé; Vaccin vivant atténué; Vaccins “sous-unités”; Vecteur d'expression; Virus herpes simplex; Vaccin inactivé; Vecteur d'expression; Vaccin vivant atténué; Subunit vaccine; Live attenuated vaccine; Inactivated vaccine; Vaccins “sous-unités”; Glyco-protéines recombinantes; Herpes simplex virus; Virus herpes simplex; Expression vector
• ISSN: 0399-077X; 1769-6690
• DOI: 10.1016/S0399-077X(89)80051-4

Malgré plusieurs décennies d'efforts, nous ne disposons pas encore de vaccin antiherpétique. Vaccins inactivés et vaccins “sous-unités” n'ont pas fait la preuve de leur efficacité dans le traitement des patients herpétiques récurrents et les quelques études publiées de prévention avec des vaccins sous-unités sont ininterprétables en raison de l'absence de groupes témoins ou bien ont donné lieu à des ruptures d'immunité. Les recherches les plus avancées sont orientées soit vers l'emploi de glycoprotéines virales recombinantes combinées à des adjuvants puissants pour compenser leur immunogénicité limitée, soit vers celui de virus vivants atténués par génie génétique. Les deux approches ont donné des résultats encourageants chez des animaux de laboratoire, mais leur valeur ne se jugera qu'à l'aide d'essais cliniques comportant un groupe placebo. No herpes vaccine is currently available despite several decades of endeavour by scientists and clinicians. The efficacy of inactivated and subunit vaccines as a therapy for recurrent patients has not been demonstrated. The results of the few published studies about their efficacy as preventives are often inconclusive because the trials did not include the proper control groups ; in other reports, some vaccines subsequently suffered breakthroughs. The most advanced research projects are based either on the use of viral glycoproteins (produced by expression vectors) combined to potent adjuvants, to make up for their lower immunogenicity, or on the use of live genetically engineered attenuated viruses. Both approaches have produced encouraging results in laboratory animals but their ultimate evaluation will need double blind placebo controlled clinical trials.