Cutis verticis gyrata primária essencial
Objetivo: relatar um caso raro de uma criança portadora da forma primária essencial de Cutis verticis gyrata.Descrição: menino de 9 anos, apresenta importante hipertrofia da pele do couro cabeludo, com dobras que se assemelham aos giros cerebrais. Não apresenta retardo mental, nem alterações oftalmo...
Saved in:
Published in | Jornal de pediatria Vol. 78; no. 1; pp. 75 - 80 |
---|---|
Main Authors | , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | English |
Published |
Elsevier
01.02.2002
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | Objetivo: relatar um caso raro de uma criança portadora da forma primária essencial de Cutis verticis gyrata.Descrição: menino de 9 anos, apresenta importante hipertrofia da pele do couro cabeludo, com dobras que se assemelham aos giros cerebrais. Não apresenta retardo mental, nem alterações oftalmológicas e não há relatos semelhantes na família.Comentários: o diagnóstico de Cutis verticis gyrata primária essencial foi estabelecido pela presença de redundância da pele do couro cabeludo e ausência de alterações neurológicas e oftalmológicas, tendo-se feito o diagnóstico diferencial com as formas secundárias que incluem: nevo intradérmico cerebriforme, paquidermoperiostose, acromegalia e doenças inflamatórias do couro cabeludo. Trata-se do único relato na literatura de uma criança com esta forma de Cutis verticis gyrata. |
---|---|
ISSN: | 0021-7557 1678-4782 |
DOI: | 10.1590/S0021-75572002000100016 |