Cutis verticis gyrata primária essencial

Objetivo: relatar um caso raro de uma criança portadora da forma primária essencial de Cutis verticis gyrata.Descrição: menino de 9 anos, apresenta importante hipertrofia da pele do couro cabeludo, com dobras que se assemelham aos giros cerebrais. Não apresenta retardo mental, nem alterações oftalmo...

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Published inJornal de pediatria Vol. 78; no. 1; pp. 75 - 80
Main Authors Schenato, Letícia K., Gil, Tatiane, Carvalho, Lauro A., Ricachnevsky, Nelson, Sanseverino, Alberto, Halpern, Ricardo
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Elsevier 01.02.2002
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Summary:Objetivo: relatar um caso raro de uma criança portadora da forma primária essencial de Cutis verticis gyrata.Descrição: menino de 9 anos, apresenta importante hipertrofia da pele do couro cabeludo, com dobras que se assemelham aos giros cerebrais. Não apresenta retardo mental, nem alterações oftalmológicas e não há relatos semelhantes na família.Comentários: o diagnóstico de Cutis verticis gyrata primária essencial foi estabelecido pela presença de redundância da pele do couro cabeludo e ausência de alterações neurológicas e oftalmológicas, tendo-se feito o diagnóstico diferencial com as formas secundárias que incluem: nevo intradérmico cerebriforme, paquidermoperiostose, acromegalia e doenças inflamatórias do couro cabeludo. Trata-se do único relato na literatura de uma criança com esta forma de Cutis verticis gyrata.
ISSN:0021-7557
1678-4782
DOI:10.1590/S0021-75572002000100016