Symtuza® (DRV/c/FTC/TAF) en el tratamiento de inicio

• Published in: Enfermedades infecciosas y microbiología clínica Vol. 36; pp. 17 - 21
• Main Authors: Gómez Ayerbe, Cristina, Santos González, Jesús, Palacios Muñoz, Rosario
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Elsevier España, S.L.U 01.12.2018
• Subjects: antirretroviral previamente; Darunavir; Infectious Disease; Naive; Paciente que no ha recibido tratamiento; STR; STR; Darunavir; antirretroviral previamente; Paciente que no ha recibido tratamiento; Naive
• ISSN: 0213-005X
• DOI: 10.1016/S0213-005X(18)30393-8

Resumen El abordaje de la infección por el VIH se basa en la administración del tratamiento antirretroviral (TAR) de forma indefinida. Los regímenes disponibles en un solo comprimido (STR, single tablet regimen ) reducen al máximo la posología y facilitan la adherencia a largo plazo. La coformulación de darunavir/cobicistat/ emtricitabina/tenofovir alafenamida (DRV/c/FTC/TAF), con el nombre comercial de Symtuza® , es el primer STR basado en un inhibidor de la proteasa (IP). Symtuza® aporta la eficacia, potencia y alta barrera genética de DRV/c que lo posicionan como fármaco de elección en individuos con riesgo de desarrollar mutaciones de resistencia, junto con el buen perfil de seguridad de TAF y las ventajas de un STR. Permite, además, el inicio precoz del TAR al no tener que disponer del resultado de genotipo basal ni de HLA-B5701 . Por ello es un régimen muy competitivo en pacientes que no han recibido TAR previamente, sobre todo con riesgo de mala adherencia y bajo potencial de interacciones farmacológicas. Información sobre el suplemento: este artículo forma parte del suplemento titulado «Darunavir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafena-mida coformulados en el tratamiento de la infección por el VIH», que ha sido patrocinado por Janssen.