E014 Generation de plasmine par les microparticules endotheliales : un nouveau mecanisme dans la regulation des activites proteolytiques de l’endothelium

• Published in: Archives of cardiovascular diseases Vol. 102; pp. S52 - S53
• Main Authors: Lacroix, R, Sabatier, F, Mialhe, A, Basire, A, Pannell, R, Borghi, H, Robert, S, Lamy, E, Plawinski, L, Camoin-Jau, L, Gurewich, V, Angles-Cano, E, Dignat-George, F
• Format: Journal Article
• Language: French
• Published: Elsevier Masson SAS 2009
• Subjects: Cardiovascular; Internal Medicine
• ISSN: 1875-2136; 1875-2128
• DOI: 10.1016/S1875-2136(09)72253-3

Les microparticules cellulaires jouent un rôle clé dans le contrôle de l’homéostasie vasculaire. S’il est clairement établi qu’elles représentent des vecteurs d’information biologique à multiples facettes (coagulation, inflammation, protéolyse), leur implication dans le contrôle de la génération de plasmine n’a pas été documentée à ce jour. Notre travail a montré que les microparticules endothéliales (MPE) représentent des surfaces biologiques capables d’activer le plasminogène en plasmine grâce à l’expression du système de l’urokinase (uPA) et de son récepteur (uPAR). Cette activité est saturable et spécifique comme l’indique l’inhibition de la formation de plasmine par l’acide ε-aminocaproïque et la carboxypeptidase B. Elle est amplifiée par la capacité des MPE à lier de l’uPA exogène sur l’uPAR. Une partie de la plasmine formée, reste liée à la surface des MPE, ce qui protège cette enzyme de ses inhibiteurs physiologiques. De manière intéressante, cette activité varie en fonction de l’origine anatomique des cellules endothéliales, traduisant ainsi l’expression hétérogène du système uPA/uPAR le long de l’arbre vasculaire. La génération de plasmine induite par les MPE module la capacité des progéniteurs à former des tubes vasculaires dans une matrice tridimensionnelle de type Matrigel®. Cette propriété dépend de la dose de MPE, les faibles concentrations ayant un effet activateur et les fortes concentrations un effet inhibiteur. Le blocage de ces effets par des inhibiteurs de plasmine ou d’uPA, souligne le rôle clé de la plasmine générée par les MPE dans l’interface protéolyseangiogenèse. Cette activité est détectée ex vivo sur les microparticules circulantes humaines de patients atteints de pathologies associées à une élévation des microparticules endothéliales (Drépanocytose, Purpura Thrombotique Thrombocytopénique). En conclusion, nous avons démontré que les MPE agissent comme des vecteurs participant au contrôle de la génération de plasmine. Ce mécanisme constitue une nouvelle voie relevante chez l’homme dans la régulation des activités protéolytiques de l’endothélium avec des implications possibles dans l’inflammation, l’angiogenèse et l’athérosclérose.