Methotrexat-Versorgung vor dem Einsatz von Biologika bei rheumatoider Arthritis Eine Analyse der Leitliniengerechtigkeit

• Published in: Zeitschrift für Rheumatologie Vol. 82; no. 7; pp. 573 - 579
• Main Authors: Pardey, Nicolas, Zeidler, Jan, Nellenschulte, Tim Fritz, Stahmeyer, Jona T., Hoeper, Kirsten, Witte, Torsten
• Format: Journal Article
• Language: German
• Published: Heidelberg Springer Medizin 01.09.2023
• Subjects: Immunology; Internal Medicine; Laboratory Medicine; Medicine; Medicine & Public Health; Originalien; Orthopedics; Rheumatology; Ausschöpfung; Prescription; Unterversorgung; bDMARD; Underuse; Exhaustion; Verordnung; GKV-Routinedaten; Health insurance claims data
• ISSN: 0340-1855; 1435-1250
• DOI: 10.1007/s00393-021-01086-0

Zusammenfassung Hintergrund Seit vielen Jahren erweitern Biologika die Therapieoptionen bei rheumatoider Arthritis (RA). Der Einsatz dieser biologischen „disease-modifying antirheumatic drugs“ (bDMARDs) ist gemäß deutscher und europäischer Behandlungsleitlinien jedoch erst bei Ausschöpfung der Methotrexat (MTX)-Erstlinientherapie von mindestens 20 mg/Woche indiziert. Ziel der Studie ist es, die Leitliniengerechtigkeit der MTX-Verordnung im ambulanten Sektor vor der Biologikatherapie zu überprüfen. Methodik Es wurden Routinedaten der AOK-Niedersachsen der Jahre 2013 bis 2016 für alle Versicherten zur Verfügung gestellt, die im Studienzeitraum eine RA-Diagnose sowie eine bDMARD-Verordnung aufweisen. Innerhalb eines patientenindividuellen Beobachtungszeitraums von 180 Tagen vor der ersten bDMARD-Verordnung wurde die maximal verordnete MTX-Dosierung untersucht. Ergebnisse Die Studienpopulation umfasst 405 Patienten (90 inzident, 315 prävalent). Bei 60,0 % der inzidenten Patienten und 67,0 % der prävalenten Patienten wurde eine maximale MTX-Verordnung von < 20 mg/Woche beobachtet. Männer weisen im Mittel mit 17,1 ± 4,8 mg eine höhere MTX-Maximaldosierung als Frauen auf (14,9 ± 5,0 mg; p  < 0,0001); 29,6 % der Studienpopulation erhielten im Beobachtungszeitraum ausschließlich orale Verordnungen. Umstellungen auf eine parenterale Applikationsform wurden bei 12,4 % der Patienten festgestellt. Diskussion Ein gezielter Einsatz des gesamten vorgesehenen Therapiespektrums vor der Initiierung einer bDMARD-Therapie kann zu einer kosteneffizienten Versorgung der RA beitragen. Die Studie zeigt Indizien für mögliche Defizite in der ambulanten MTX-Verordnungspraxis auf und kann für eine effiziente Therapie sensibilisieren.