Génétique du syndrome métabolique

Résumé Le syndrome métabolique (SMet) est un phénotype courant qui se manifeste chez quelque 24 % de la population des États-Unis. Il est associé à un risque accru de diabète de type 2 et de la maladie cardiovasculaire. Même s’il n’existe pas de définition universellement acceptée pour le SMet, les...

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Published inBio tribune magazine Vol. 30; no. 1; pp. 25 - 32
Main Authors Tisha, J., Lahiry, P., Pollex, R. -L., Hegele, Robert A.
Format Journal Article
LanguageFrench
Published Paris Springer-Verlag 01.05.2009
Subjects
Biomedical and Life Sciences
Biomedicine
Hematology
Laboratory Medicine
Nutrigénomique
Pathology
Type 2 diabetes
Diabète de type 2
Phenotype
Maladie cardiovasculaire
Cardiovascular disease
Syndrome métabolique
Phénotype
Metabolic syndrome
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Summary:Résumé Le syndrome métabolique (SMet) est un phénotype courant qui se manifeste chez quelque 24 % de la population des États-Unis. Il est associé à un risque accru de diabète de type 2 et de la maladie cardiovasculaire. Même s’il n’existe pas de définition universellement acceptée pour le SMet, les sujets atteints présentent un assemblement de traits, y compris l’obésité abdominale, l’hypertension artérielle, la dyslipidémie et la dysglycémie. Récemment, un intérêt considérable s’est manifesté pour la contribution génétique potentielle au SMet. À présent, il n’existe pas de réplication invariable de gène unique ou de groupes de gènes pour le SMet chez différentes populations, probablement à cause de l’interaction complexe entre gène et environnement nécessaire à la manifestation de ce génotype. Nous passons en revue les études effectuées sur la contribution génétique au SMet.
ISSN:1772-9416
1951-655X
DOI:10.1007/s11834-009-0110-9