Dalbavancin as consolidation antibiotic treatment in infective endocarditis, cardiac implantable electronic devices infection and bacteremia: Clinical experience of 7 years

• Published in: Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica (English ed.)
• Main Authors: Salinas-Botrán, Alejandro, Olmos-Blanco, Carmen, Fernández de Velasco-Pérez, David, Guzmán-Carreras, Alicia, Morales-Rosas, Alejandro, Gómez-Ramírez, Daniel
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Spain Elsevier España, S.L.U 18.05.2024
• Subjects: Bacteremia; Bacteriemia; Dalbavancin; Dalbavancina; Endocarditis infecciosa; Infective endocarditis; Infective endocarditis; Bacteriemia; Dalbavancin; Endocarditis infecciosa; Bacteremia; Dalbavancina
• ISSN: 2529-993X; 2529-993X
• DOI: 10.1016/j.eimce.2024.05.009

Dalbavancin (DBV), a novel lipoglycopeptide with activity against Gram-positive bacterial infections, is approved for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSIs). It has linear dose-related pharmacokinetics allowing a prolonged interval between doses. It would be a good option for the treatment of patients with Gram-positive cardiovascular infections. Retrospective analysis of patients with cardiovascular infection (infective endocarditis, bacteremia, implantable electronic device infection) treated with DBV at Hospital Clínico San Carlos (Madrid) for 7 years (2016–2022). Patients were divided in two study groups: 1) Infective endocarditis (IE), 2) Bacteremia. Epidemiological, clinical, microbiological and therapeutic data were analyzed. A total of 25 patients were treated with DBV for cardiovascular infection. IE was the most common indication (68%), followed by bacteremia (32%) with male predominance in both groups (64% vs 62%) and median age of 67,7 and 57,5 years, respectively. 100% of blood cultures were positive to Gram-positive microorganisms (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. or Enterococcus spp.) in both study groups. Previously to DBV, all patients received other antibiotic therapy, both in the group of IE (median: 80 days) as in bacteremia (14,8 days). The main reason for the administration of DBV was to continue intravenous antimicrobial therapy outside the hospital in both the EI group (n = 15) and the bacteremia group (n = 8). DBV was used as consolidation therapy in a once- or twice-weekly regimen. Microbiological and clinical successes were reached in 84% of cases (n = 21), 76,4% in IE group and 100% in bacteremia group. No patient documented adverse effects during long-term dalbavancin treatment. DBV is an effective and safety treatment as consolidation antibiotic therapy in IE and bacteremia produced by Gram-positive microorganisms. Dalbavancina (DBV) es un nuevo lipoglicopéptido con eficacia frente a Gram-positivos, cuyo uso está aprobado para el tratamiento de las infecciones de piel y partes blandas (IPPBs). Su farmacocinética lineal permite un amplio intervalo entre dosis. Constituye una prometedora alternativa como terapia antibiótica en pacientes con infección cardiovascular por cocos Gram-positivos. Estudio retrospectivo de pacientes con infección cardiovascular (bacteriemia, infección de dispositivos de estimulación cardiaca o endocarditis infecciosa) que recibieron tratamiento con DBV en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid durante 7 años (2016-2022). Se dividió a los pacientes en 2 grupos de estudio: 1) Endocarditis infecciosa (EI), 2) Bacteriemia. Se analizaron variables epidemiológicas, clínicas, microbiológicas y de tratamiento. Un total de 25 pacientes recibieron tratamiento con DBV por un episodio de infección cardiovascular. La EI fue la indicación más frecuente (68%), seguido de la bacteriemia (32%), con un predominio de varones en ambos grupos (64% vs 62%) y una edad media de 67,7 y 57,5 años, respectivamente. El 100% de aislamientos en hemocultivos fue por cocos Gram-positivos (Staphylococcus spp, Streptococcus spp o Enterococcus spp) en ambos grupos de estudio. Previamente a DBV, todos los pacientes recibieron antibioterapia parenteral, tanto en el grupo de EI (media: 80 días), como en el de bacteriemia (media: 14,8 días). El motivo principal para la administración de DBV fue con objetivo de continuación de tratamiento antibiótico intravenoso fuera del hospital tanto en el grupo de EI (n = 15), como en el de bacteriemia (n = 8). En todos los casos DBV se utilizó como terapia de consolidación, en tratamiento semanal o quincenal. Se documentó curación clínica y microbiológica en el 84% de los casos (n = 21), 76,4% en el grupo de EI y 100% en el de bacteriemia. No se documentó ningún efecto adverso asociado a la administración de DBV. DBV es un antibiótico eficaz y seguro como terapia de consolidación en el tratamiento de la EI y de la bacteriemia producida por microorganismos Gram-positivos.