Asociación entre el polimorfismo genético de la interleucina-1β (3953 T/C) y la hernia discal lumbar sintomática

• Published in: Revista española de cirugía ortopédica y traumatología Vol. 54; no. 4; pp. 227 - 233
• Main Authors: Paz Aparicio, J, López-Anglada Fernández, E, Montes Prieto, H, Pena Vázquez, J, Fernández Bances, I, Folgueras Henriksen, V, López Fernández, P, López-Fanjúl Menéndez, J.C, Valle Garay, E, Asensi Álvarez, V
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Elsevier Espana 2010
• Subjects: Citocinas; Cytokine; Hernia discal lumbar; Lumbar herniated disc; Nitric oxide synthase; Orthopedics; Polimorfismo genético; Polymorphism; Óxido nítrico sintasa; Hernia discal lumbar; Óxido nítrico sintasa; Lumbar herniated disc; Cytokine; Polimorfismo genético; Nitric oxide synthase; Citocinas; Polymorphism
• ISSN: 1888-4415; 1988-8856
• DOI: 10.1016/j.recot.2010.02.004

Resumen Objetivo Evaluar la asociación entre la presencia en el genotipo de determinados polimorfismos genéticos (PG) de las citocinas y del óxido nítrico sintasa (NOS) y el desarrollo de la hernia discal lumbar (HDL) sintomática. Material y método Se revisaron 179 pacientes en un estudio retrospectivo de casos y controles. El grupo de casos estaba formado por 50 pacientes con HDL confirmada mediante resonancia magnética. El grupo control lo componían pacientes ingresados para cirugía protésica de la cadera o de la rodilla que no presentaban ni habían presentado nunca clínica compatible con HDL. Se realizó una extracción de sangre a todos los participantes del estudio. Se genotiparon los PG de las citocinas que pretendíamos estudiar: interleucina (IL)-1 (IL-1α [−889 C/T] e IL-1β [+3953 T/C]) y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α´ [−308 G/A] y TNF-α´ [−238 G/A]). Resultados El genotipo CC y la frecuencia del alelo C del PG IL-1β (+3953 T/C) fueron significativamente mayores en el grupo de pacientes con HDL respecto a la población control. Por el contrario, los pacientes del grupo control portaban los PG de NOS endotelial (−768 T/C) y de NOS inducible 22 G/A con mayor frecuencia que el grupo de pacientes con HDL, esta diferencia es estadísticamente significativa para ambos polimorfismos. Conclusiones Encontramos que ser portador del alelo C del PG IL-1β (+3953 T/C) puede ser un factor de predisposición para desarrollar una HDL. Por otro lado, ser portador del PG NOS endotelial (−768 T/C) y del NOS inducible 22 G/A parece comportarse como un factor protector frente al desarrollo de esta enfermedad.