Distrofia polimorfa posterior, presentación de un caso y análisis de la literatura

Resumen Caso clínico La distrofia polimorfa posterior (DPP) es una distrofia corneal rara de transmisión autosómica dominante. Las estructuras corneales afectadas en esta distrofia son la membrana de Descemet y el endotelio. Se presenta el caso clínico de una mujer de 47 años sin antecedentes de imp...

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Published inArchivos de la Sociedad Española de Oftalmología Vol. 90; no. 9; pp. 439 - 441
Main Authors Mendoza-Adam, G, Hernandez-Camarena, J.C, Valdez-García, J.E
Format Journal Article
LanguageSpanish
Published Elsevier España, S.L.U 01.09.2015
Subjects
Corneal dystrophy
Corneal endothelium
Distrofia corneal
Endotelio corneal
Latinamerican
Latinoamericano
Ophthalmology
Endotelio corneal
Distrofia corneal
Latinoamericano
Latinamerican
Corneal dystrophy
Corneal endothelium
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Summary:Resumen Caso clínico La distrofia polimorfa posterior (DPP) es una distrofia corneal rara de transmisión autosómica dominante. Las estructuras corneales afectadas en esta distrofia son la membrana de Descemet y el endotelio. Se presenta el caso clínico de una mujer de 47 años sin antecedentes de importancia, con hallazgos típicos de DPP (lesiones vesiculares y en banda a nivel del endotelio y Descemet posterior). Discusión Encontramos que las manifestaciones clínicas en nuestra paciente son muy similares a los casos reportados en otras poblaciones. La ausencia de antecedentes heredofamiliares no descarta el diagnóstico de DPP puesto que esta enfermedad generalmente cursa asintomática.
ISSN:0365-6691
1989-7286
DOI:10.1016/j.oftal.2015.01.003