Características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con esclerodermia

• Published in: Piel Vol. 35; no. 2; pp. 72 - 76
• Main Authors: Mateos-Mayo, Ana, Sánchez-Herrero, Alejandro, Vilas Boas-da Silva, Pedro Tiago, Ruedas-Martínez, Antonio, Suárez-Fernández, Ricardo, Avilés-Izquierdo, José Antonio
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Elsevier España, S.L.U 01.02.2020
• Subjects: Autoimmune disease; Demographics; Dermatology; Distribution patterns; Enfermedades autoinmunes; Epidemiología; Esclerodermia; Esclerosis sistémica; Morfea; Morphea; Patrones de distribución; Scleroderma; Systemic sclerosis; Epidemiología; Morphea; Esclerodermia; Demographics; Patrones de distribución; Esclerosis sistémica; Morfea; Enfermedades autoinmunes; Systemic sclerosis; Autoimmune disease; Scleroderma; Distribution patterns
• ISSN: 0213-9251
• DOI: 10.1016/j.piel.2019.04.002

ResumenIntroducciónLa esclerodermia engloba un conjunto de enfermedades que provocan fibrosis de la piel y en el tejido subcutáneo. Se distinguen dos subtipos: esclerodermia sistémica (ES), con afectación visceral asociada, y esclerodermia localizada o morfea, limitada a la piel y a los tejidos subyacentes. Existen pocos estudios que evalúen las características de estos pacientes. El objetivo de nuestro estudio fue analizar las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con esclerodermia.MetodologíaSe analizaron los datos de los pacientes con diagnóstico de esclerodermia en seguimiento en la consulta monográfica de colagenosis de un hospital de tercer nivel.ResultadosSe analizaron un total de 100 pacientes con diagnóstico de esclerodermia (80 con morfea y 20 con ES). La mediana de edad al diagnóstico fue de 45 años, con predominio femenino. Los pacientes fueron clasificados según el subtipo de esclerodermia. Se analizó además la asociación a otras enfermedades autoinmunes (presente en el 28%) y a liquen escleroatrófico (5%). Propusimos otra clasificación para los pacientes con morfea según la distribución de las lesiones: morfea isomórfica (lesiones en zonas de roce) y no isomórfica (en otras localizaciones). Los pacientes con morfea isomórfica presentaron mayor tasa de sobrepeso, obesidad y síndrome metabólico. Los pacientes con morfea no isomórfica requirieron con mayor frecuencia tratamiento sistémico. ConclusionesRecomendamos subclasificar a los pacientes según la distribución de las lesiones, ya que los pacientes con morfea isomórfica y no isomórfica parecen presentar diferentes características.