Genetics of Osteoarthritis

• Published in: Reumatología clinica (Barcelona) Vol. 11; no. 1; pp. 33 - 40
• Main Authors: Rodriguez-Fontenla, Cristina, Gonzalez, Antonio
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Elsevier España 01.01.2015
• Subjects: Artrosis; Complex diseases; Enfermedades complejas; Estudios de asociación de genoma completo (GWAS); Genetics; Genome-wide association studies (GWAS); Genética; Osteoarthritis; Artrosis; GWAS; Estudios de asociación de genoma completo (GWAS); GPR22; SENP6; Complex diseases; 3′ UTR; MCF2L; SNPs; Genetics; Genome-wide association studies (GWAS); VNTR; 5′ UTR; COG5; IL-1; NCOA3; SUPT3H; GNL3; JSW; DUS4; MAF; ALDH1A2; ASTN2; HLA; Osteoarthritis; MATN3; ENCODE; FTO; mtDN; DOT1L; GBA; GLT8D1; Genética; PTHLH; LDH; PTGS-2; CHST11; PRKAR2B; IL4-R; BMI; OR; BMP; TRPV1; DIO-2; LD; GDF-5; Enfermedades complejas; FILIP1; HBP1; DVWA
• ISSN: 2173-5743; 2173-5743
• DOI: 10.1016/j.reumae.2014.05.001

Osteoarthritis (OA) is a complex disease caused by the interaction of multiple genetic and environmental factors. This review focuses on the studies that have contributed to the discovery of genetic susceptibility factors in OA. The most relevant associations discovered until now are discussed in detail: GDF-5, 7q22 locus, MCF2L, DOT1L, NCOA3 and also some important findings from the arcOGEN study. Moreover, the different approaches that can be used to minimize the specific problems of the study of OA genetics are discussed. These include the study of microsatellites, phenotype standardization and other methods such as meta-analysis of GWAS and gene-based analysis. It is expected that these new approaches contribute to finding new susceptibility genetic factors for OA. La artrosis (OA) es una enfermedad compleja en la que diferentes factores ambientales interactúan con múltiples factores genéticos. Esta revisión se centra en los estudios que han contribuido a descubrir los factores genéticos de susceptibilidad a la OA. También se tratan con detalle los loci más relevantes en la actualidad, como GDF-5, el locus en el cromosoma 7q22, MCF2L, DOT1L, NCOA3 y los provenientes del estudio arcOGEN. Además, se discuten las diferentes aproximaciones que pueden servir para minimizar los problemas específicos del estudio de la genética de la OA. Entre ellas se encuentran la estandarización de los fenotipos, el estudio de microsatélites y también el uso de otras estrategias de estudio, como metaanálisis de GWAS y análisis basados en genes. Mediante estos nuevos enfoques se espera contribuir al descubrimiento de nuevos factores genéticos de susceptibilidad a la OA.