Análisis de la efectividad del tratamiento neoadyuvante al añadir docetaxel secuencial a fluorouracilo, epirrubicina y ciclofosfamida en pacientes con cáncer de mama avanzado: resultados preliminares de respuesta tumoral

• Published in: Gaceta Mexicana de oncología Vol. 14; no. 1; pp. 3 - 12
• Main Authors: Ramírez-Torres, Nicolás, Moctezuma-Meza, Christian, Asbun-Bojalil, Juan, Valenzuela-Martínez, Larissa Antonieta, Victoria-Ayala, Rosalia, Ortiz-Rodríguez, Kenia, Ayala-Anzures, María Eugenia, Navarro-Muñoz, Fidel, Castelazo-Rico, Germán, Patlán-Pérez, Rosa María, Tena-Alávez, Gilberto, Vega, Horacio Astudillo-de la
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Masson Doyma México S.A 01.01.2015
• Subjects: Cáncer de mama localmente avanzado; Docetaxel secuencial; Locally advanced breast cancer; Neoadjuvant systemic therapy; Sequential docetaxel; Tratamiento sistémico neoadyuvante; Docetaxel secuencial; Cáncer de mama localmente avanzado; Locally advanced breast cancer; Tratamiento sistémico neoadyuvante; Neoadjuvant systemic therapy; Sequential docetaxel
• ISSN: 1665-9201
• DOI: 10.1016/j.gamo.2015.06.002

Estudio retrospectivo diseñado para evaluar la efectividad y tolerabilidad de docetaxel secuencial a epirrubicina como tratamiento sistémico neoadyuvante (TSN) en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado. Participó un total de 126 pacientes diagnosticadas con CMLA (70 etapa IIIA; 53 etapa IIIB; 3 etapa IIIC). Las pacientes recibieron FEC (500mg/m2, 75mg/m2, 500mg/m2, respectivamente) cada 3 semanas por 4 ciclos, seguido por docetaxel 75mg/m2 cada 3 semanas por 4 ciclos. La cirugía se realizó al término de la quimioterapia. El análisis del esquema 4FECr4D por grupos mostró un significativo incremento de respuestas clínicas completas (RCc) al agregar docetaxel a FEC preoperatorio (Wilcoxon: z=±2.35; p=0.019). Se obtuvo una tasa de respuesta objetiva (RO) del 78.5% (intervalo de confianza del 95% [IC 95%], 71.4-85.7) y de respuesta patológica completa (RPc) del 30.2% (IC 95%, 22.2-38.2). En el grupo con RPc, los tumores con etapa IIIA, menor grado nuclear y RE-positivos exhibieron mayores respuestas al TSN (71.1, 84.2 y 61.7%, respectivamente). La proporción de pacientes con ganglios negativos fue del 51.6% (IC del 95%: 42.9 -60.3). El régimen con FEC produjo mayores efectos emetizantes severos como náusea (3.3%) y emesis (2.1%). El régimen con docetaxel reportó toxicidades severas como mialgia (2.0%), fatiga (1.4%) y neuropatía sensorial periférica (0.4%). Este estudio mostró que la adición de docetaxel secuencial en dosis estándares a FEC es un régimen sumamente activo, factible y bien tolerado en pacientes con CMLA. Retrospective study, designed to assess the effectiveness and tolerability of doceta-xel sequential to epirubicin as neoadjuvant systemic therapy (NST) in women with locally advanced breast cancer (LABC). A total of 126 LABC-diagnosed patients were included (70 stage IIIA; 53 stage IIIB; 3 stage IIIC). The patients received FEC (500mg/m2, 75mg/m2, 500mg/m2, res- pectively) every 3 weeks for 4 cycles, followed by docetaxel 75mg/m2 every 3 weeks for 4 cycles. Surgery was performed at the end of the chemotherapy. In the analysis of the 4FEC-4D scheme by groups, a significant increase in clinical complete response (cCR) was observed when docetaxel was added to preoperative FEC (Wilcoxon test, z=-2.35; P=.019). An objective response rate (ORR) of 78.5% (95% confidence interval [95% CI], 71.4 - 85.7) and pathological complete response (pCR) of 30.2% (95% CI, 22.2 - 38.2) were obtained. In the pCR group, tumors with stage IIIA lower nuclear grade and ER-positiveness showed higher response to NST (71.1%, 84.2% and 61.7%, respectively). The proportion of patients with negative lymph nodes was 51.6%. (95% CI: 42.9 - 60.3). The FEC regimen had more severe emetic effects, such as nausea (3.3%) and vomiting (2.1%). The docetaxel regimen produced severe toxicities, including myalgia (2.0%), fatigue (1.4%), and peripheral sensory neuropathy (0.4%). This study showed that the sequential addition of standard-dose docetaxel to FEC is highly active, feasible and well tolerated in patients with LABC.