Intramolekular stickstoffstabilisierte Organoaluminiumverbindungen mit Naphthyl‐, Benzyl‐ und Phenylliganden

• Published in: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (1950) Vol. 630; no. 8‐9; pp. 1196 - 1204
• Main Authors: Schumann, Herbert, Dechert, Sebastian, Hummert, Markus, Lange, Katharina C. H., Schutte, Stefan, Wassermann, Birgit C., Köhler, Katrin, Eichhorn, Jens
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Weinheim WILEY‐VCH Verlag 01.08.2004
• Subjects: Aluminum; Crystal structures; Intramolecular nitrogen stabilization; NMR (multinuclear)
• ISSN: 0044-2313; 1521-3749
• DOI: 10.1002/zaac.200400033

N, N‐Dimethylnaphthylamin (1) reagiert mit Butyllithium zu Li(Et2O)C10H6NMe2‐8 (2). Die Umsetzung von 2 mit Et2AlCl und EtAlCl2 führt zu Et2AlC10H6NMe2‐8 (3) bzw. EtAl(C10H6NMe2‐8)2 (5) und mit iBu2AlCl wird iBu2AlC10H6NMe2‐8 (4) gebildet. 1 reagiert mit Me3Al zum entsprechenden Addukt Me3Al←N(C10H7)Me2 (6). LiCH2C6H4NMe2‐2 (7) und LiC6H4CH2NR2‐2 (R = Me (10), Et (12)) reagieren mit Me2AlCl, Et2AlCl und iBu2AlCl unter Bildung von R2AlCH2C6H4NMe2‐2 (R = Me (8), Et (9)), iBu2AlC6H4CH2NMe2‐2 (11) und Et2AlC6H4CH2NEt2‐2 (13). Die neuen Verbindungen wurden durch Elementaranalysen, 1H‐, 13C‐ und 27Al‐NMR‐Untersuchungen sowie massenspektrometrisch, 3 (zwei Modifikationen), 5 und 6 darüberhinaus durch Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Intramolecularly Nitrogen‐stabilized Organoaluminum Compounds containing Naphthyl, Benzyl, and Phenyl Ligands N, N‐Dimethylnaphthylamin (1) reacts with Butyllithium to give Li(Et2O)C10H6NMe2‐8 (2). The reaction of 2 with Et2AlCl and EtAlCl2 yields Et2AlC10H6NMe2‐8 (3) and EtAl(C10H6NMe2‐8)2 (5), respectively; reaction with iBu2AlCl yields iBu2AlC10H6NMe2‐8 (4). 1 reacts with Me3Al to give the corresponding adduct Me3Al←N(C10H7)Me2 (6). LiCH2C6H4NMe2‐2 (7), LiC6H4CH2NR2‐2 (R = Me (10), Et (12)) react with Me2AlCl, Et2AlCl and iBu2AlCl under formation of R2AlCH2C6H4NMe2‐2 (R = Me (8), Et (9)), iBu2AlC6H4CH2NMe2‐2 (11) and Et2AlC6H4CH2NEt2‐2 (13), respectively. The new compounds were characterized by elemental analyses, 1H‐, 13C‐, and 27Al‐NMR spectroscopy, and mass spectrometry, the structures of 3 (two modifications), 5, and 6 were determined by single crystal X‐ray diffraction.