B(C6F5)3‐katalysierte chemoselektive Defunktionalisierung von etherhaltigen primären Alkyltosylaten mit Hydrosilanen
Eine durch B(C6F5)3/Et3SiH vermittelte C(sp3)‐O‐Bindungsspaltung verläuft in Gegenwart von primären und sekundären Silylethern und Arylethern bevorzugt mit primären Tosylaten. Dieser Reaktivitätsunterschied ermöglicht die chemoselektive Defunktionalisierung etlicher 1,n‐Diole, und die selektive Deso...
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| Published in | Angewandte Chemie Vol. 129; no. 12; pp. 3438 - 3441 |
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| Main Authors | , , |
| Format | Journal Article |
| Language | English |
| Published |
13.03.2017
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| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0044-8249 1521-3757 |
| DOI | 10.1002/ange.201611813 |
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| Abstract | Eine durch B(C6F5)3/Et3SiH vermittelte C(sp3)‐O‐Bindungsspaltung verläuft in Gegenwart von primären und sekundären Silylethern und Arylethern bevorzugt mit primären Tosylaten. Dieser Reaktivitätsunterschied ermöglicht die chemoselektive Defunktionalisierung etlicher 1,n‐Diole, und die selektive Desoxygenierung einer Hydroxymethylgruppe eines orthogonal geschützten Kohlenhydrats veranschaulicht das Potenzial der neuen Reaktionsvorschrift. Tosylate mit einer benachbarten Phenylgruppe werden mit anchimerer Unterstützung gespalten.
Das schwächste Glied: B(C6F5)3‐aktivierte Hydrosilane können Ether und Silylether spalten. Die reaktiveren Tosylate werden indes noch vor jenen Ethern abgespalten, was eine chemoselektive Desoxygenierung von Diolen und Polyolen ermöglicht. Andere funktionelle Gruppen, z. B. Carboxygruppen, werden ebenfalls toleriert. Die Defunktionalisierung von Phenethyltosylatmotiven verläuft mit anchimerer Unterstützung, d. h. Umlagerung. |
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| AbstractList | Eine durch B(C6F5)3/Et3SiH vermittelte C(sp3)‐O‐Bindungsspaltung verläuft in Gegenwart von primären und sekundären Silylethern und Arylethern bevorzugt mit primären Tosylaten. Dieser Reaktivitätsunterschied ermöglicht die chemoselektive Defunktionalisierung etlicher 1,n‐Diole, und die selektive Desoxygenierung einer Hydroxymethylgruppe eines orthogonal geschützten Kohlenhydrats veranschaulicht das Potenzial der neuen Reaktionsvorschrift. Tosylate mit einer benachbarten Phenylgruppe werden mit anchimerer Unterstützung gespalten.
Das schwächste Glied: B(C6F5)3‐aktivierte Hydrosilane können Ether und Silylether spalten. Die reaktiveren Tosylate werden indes noch vor jenen Ethern abgespalten, was eine chemoselektive Desoxygenierung von Diolen und Polyolen ermöglicht. Andere funktionelle Gruppen, z. B. Carboxygruppen, werden ebenfalls toleriert. Die Defunktionalisierung von Phenethyltosylatmotiven verläuft mit anchimerer Unterstützung, d. h. Umlagerung. Eine durch B(C 6 F 5 ) 3 /Et 3 SiH vermittelte C(sp 3 )‐O‐Bindungsspaltung verläuft in Gegenwart von primären und sekundären Silylethern und Arylethern bevorzugt mit primären Tosylaten. Dieser Reaktivitätsunterschied ermöglicht die chemoselektive Defunktionalisierung etlicher 1,n‐Diole, und die selektive Desoxygenierung einer Hydroxymethylgruppe eines orthogonal geschützten Kohlenhydrats veranschaulicht das Potenzial der neuen Reaktionsvorschrift. Tosylate mit einer benachbarten Phenylgruppe werden mit anchimerer Unterstützung gespalten. |
| Author | Chatterjee, Indranil Oestreich, Martin Porwal, Digvijay |
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| Discipline | Chemistry |
| EISSN | 1521-3757 |
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| SubjectTerms | Alkohole Bor Desoxygenierungen Reduktionen Silane |
| Title | B(C6F5)3‐katalysierte chemoselektive Defunktionalisierung von etherhaltigen primären Alkyltosylaten mit Hydrosilanen |
| URI | https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002%2Fange.201611813 |
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