Titelbild: Asymmetric Intramolecular Crossed-Benzoin Reactions by N-Heterocyclic Carbene Catalysis (Angew. Chem. 9/2006)

Enantioselektive intramolekulare gekreuzte Benzoinreaktionen gelingen mithilfe chiraler N‐heterocyclischer Carbenkatalysatoren. Der im Titelbild gezeigte tetracyclische chirale Carbenkatalysator vermittelt die Reaktion unter Entstehung nur eines Enantiomers der α‐hydroxysubstituierten Tetralone. D....

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Published inAngewandte Chemie Vol. 118; no. 9; p. 1351
Main Authors Enders, Dieter, Niemeier, Oliver, Balensiefer, Tim
Format Journal Article
LanguageEnglish
German
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 20.02.2006
WILEY‐VCH Verlag
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Summary:Enantioselektive intramolekulare gekreuzte Benzoinreaktionen gelingen mithilfe chiraler N‐heterocyclischer Carbenkatalysatoren. Der im Titelbild gezeigte tetracyclische chirale Carbenkatalysator vermittelt die Reaktion unter Entstehung nur eines Enantiomers der α‐hydroxysubstituierten Tetralone. D. Enders und Mitarbeiter schildern den Aufbau der quartären Stereozentren in dieser organokatalytischen Reaktion in der Zuschrift auf S. 1491 ff.
Bibliography:istex:37BEDD3F12BB1CEB7B138EE85A45E018EC7D4C46
ark:/67375/WNG-PZ389TDN-1
ArticleID:ANGE200690029
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200690029