Strategy Towards Olefin Carbohydroxylation: Transmetalation of 2-Rhodaoxetanes with Organoboron Nucleophiles

Der erste Schritt ist getan: Ein 2‐Rhodaoxetan geht eine effiziente Transmetallierung mit zahlreichen funktionalisierten Aryl‐ und Alkenylboronsäuren ein (siehe Schema). Der Prozess ist mit diversen funktionellen Gruppen verträglich und bildet den ersten Schritt in einer postulierten katalytischen o...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 122; no. 48; pp. 9405 - 9410
Main Authors Dauth, Alexander, Love, Jennifer A.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 22.11.2010
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Boronsäuren
Olefinfunktionalisierung
Rhodaoxetan
Rhodium
Transmetallierung
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Summary:Der erste Schritt ist getan: Ein 2‐Rhodaoxetan geht eine effiziente Transmetallierung mit zahlreichen funktionalisierten Aryl‐ und Alkenylboronsäuren ein (siehe Schema). Der Prozess ist mit diversen funktionellen Gruppen verträglich und bildet den ersten Schritt in einer postulierten katalytischen oxidativen Olefinfunktionalisierung.
Bibliography:NSERC
ArticleID:ANGE201003348
ark:/67375/WNG-L9T8H1Z1-9
Mountain Equipment Coop
We thank the following for support of this research: NSERC (Discovery Grant, Research Tools and Instrumentation Grants), University of British Columbia (UGF, Laird and 4YF to A.D.), and Mountain Equipment Coop (A.D.).
University of British Columbia
istex:EB74A68FC14A511D89E162327FB7F772057C622B
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201003348