Gallium Tribromide Catalyzed Coupling Reaction of Alkenyl Ethers with Ketene Silyl Acetals
Die α‐Alkenylierung von Estern gelang durch GaBr3‐katalysierte Kupplung von Alkenylethern mit Ketensilylacetalen. Verschiedenste Alkenylether, einschließlich solcher mit Vinyl‐ und substituierten Alkenylgruppen, konnten eingesetzt werden, und auch das Substratspektrum an Ketensilylacetalen war hinre...
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Published in | Angewandte Chemie Vol. 124; no. 32; pp. 8197 - 8200 |
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Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | English |
Published |
Weinheim
WILEY-VCH Verlag
06.08.2012
WILEY‐VCH Verlag |
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Summary: | Die α‐Alkenylierung von Estern gelang durch GaBr3‐katalysierte Kupplung von Alkenylethern mit Ketensilylacetalen. Verschiedenste Alkenylether, einschließlich solcher mit Vinyl‐ und substituierten Alkenylgruppen, konnten eingesetzt werden, und auch das Substratspektrum an Ketensilylacetalen war hinreichend breit. Der Mechanismus der Reaktion wurde ebenfalls untersucht. |
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Bibliography: | This work was supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (No. 22106527, "Organic Synthesis Based on Reaction Integration. Development of New Methods and Creation of New Substances" and No. 23105525, "Molecular Activation Directed toward Straightforward Synthesis") and Challenging Exploratory Research (No. 23655083) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan). Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan) istex:81E01D84344C401C2009558AD409101B2C7C0FD7 ark:/67375/WNG-CQRS2XGP-B ArticleID:ANGE201203778 This work was supported by a Grant‐in‐Aid for Scientific Research on Innovative Areas (No. 22106527, “Organic Synthesis Based on Reaction Integration. Development of New Methods and Creation of New Substances” and No. 23105525, “Molecular Activation Directed toward Straightforward Synthesis”) and Challenging Exploratory Research (No. 23655083) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan). |
ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.201203778 |