Non-covalent Single Transcription Factor Encapsulation Inside a DNA Cage

DNA‐VerCAPselt: Ein von DNA aufgespannter Käfig kann zur Verkapselung eines Transkriptionsfaktors (Katabolitaktivatorprotein, CAP; siehe Bild) ohne kovalente Verknüpfung genutzt werden. CAP bindet stabil im DNA‐Käfig im Verhältnis 1:1 und verbiegt für seine Aufnahme eine Kante. Einzelmolekül‐Fluores...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 125; no. 8; pp. 2340 - 2344
Main Authors Crawford, Robert, Erben, Christoph M., Periz, Javier, Hall, Lucy M., Brown, Tom, Turberfield, Andrew J., Kapanidis, Achillefs N.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 18.02.2013
WILEY‐VCH Verlag
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Summary:DNA‐VerCAPselt: Ein von DNA aufgespannter Käfig kann zur Verkapselung eines Transkriptionsfaktors (Katabolitaktivatorprotein, CAP; siehe Bild) ohne kovalente Verknüpfung genutzt werden. CAP bindet stabil im DNA‐Käfig im Verhältnis 1:1 und verbiegt für seine Aufnahme eine Kante. Einzelmolekül‐Fluoreszenzmessungen bestätigen die Orientierung von CAP im Käfig.
Bibliography:European Research Council - No. 261227
We thank Dr. Louise Aigrain for helpful discussions. R.C. was supported by the Life Sciences Interface Doctoral Training Centre and Linacre College, University of Oxford. A.N.K. was supported by a European Commission Seventh Framework Program grant (FP7/2007-2013 HEALTH-F4-2008-201418), a UK BBSRC grant (BB/H01795X/1), and a European Research Council grant (261227). L.M.H. was funded by a UK BBSRC Ph.D. studentship. A.J.T. was supported by UK EPSRC grant EP/G037930/1 and a Royal Society-Wolfson Research Merit Award.
UK EPSRC - No. EP/G037930/1
istex:B098381B4F96A8EE6ED018C18CEC218073DA2E6C
ark:/67375/WNG-JTS29X7R-0
University of Oxford
European Commission - No. HEALTH-F4-2008-201418
UK BBSRC - No. BB/H01795X/1
ArticleID:ANGE201207914
Life Sciences Interface Doctoral Training Centre
Linacre College
We thank Dr. Louise Aigrain for helpful discussions. R.C. was supported by the Life Sciences Interface Doctoral Training Centre and Linacre College, University of Oxford. A.N.K. was supported by a European Commission Seventh Framework Program grant (FP7/2007‐2013 HEALTH‐F4‐2008‐201418), a UK BBSRC grant (BB/H01795X/1), and a European Research Council grant (261227). L.M.H. was funded by a UK BBSRC Ph.D. studentship. A.J.T. was supported by UK EPSRC grant EP/G037930/1 and a Royal Society‐Wolfson Research Merit Award.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201207914