Structure and Total Synthesis of Lysobactin (Katanosin B)

Gegen resistente Bakterien: Die Bestimmung der Kristallstruktur ermöglichte die Totalsynthese des Antibiotikums Lysobactin. Der minimale Einsatz von Schutzgruppen führte in Kombination mit molekularer Präorganisation zu einer sehr effizienten Makrolactamisierung. Die beschriebene Synthese ist ein ne...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 119; no. 12; pp. 2085 - 2088
Main Authors von Nussbaum, Franz, Anlauf, Sonja, Benet-Buchholz, Jordi, Häbich, Dieter, Köbberling, Johannes, Musza, László, Telser, Joachim, Rübsamen-Waigmann, Helga, Brunner, Nina A.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 12.03.2007
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Antibiotika
Cyclisierungen
Naturstoffe
Totalsynthesen
Wirkstoffresistenz
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Summary:Gegen resistente Bakterien: Die Bestimmung der Kristallstruktur ermöglichte die Totalsynthese des Antibiotikums Lysobactin. Der minimale Einsatz von Schutzgruppen führte in Kombination mit molekularer Präorganisation zu einer sehr effizienten Makrolactamisierung. Die beschriebene Synthese ist ein neuer Ansatzpunkt für die Suche nach Antibiotika‐Leitstrukturen.
Bibliography:ark:/67375/WNG-LLDD23G5-2
We are grateful to our colleagues C. Fehér, S. Heald, P. Schmitt, and S. Seip for NMR analyses. G. Schiffer determined the minimal inhibitory concentrations. A. Mayer-Bartschmidt and M.-A. Brüning carried out the fermentations. W. Schröder helped us with small-scale peptide analyses. J. Ragot resynthesized compound 2. We thank A. Göller, J. Schamberger, and M. Lobell for fruitful discussions about the 3D structure. We are indebted to H. Wild and H. Haning for their continuous support of this project and to H. Schirok and N. Griebenow for a critical revision of the manuscript.
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ArticleID:ANGE200604232
We thank A. Göller, J. Schamberger, and M. Lobell for fruitful discussions about the 3D structure. We are indebted to H. Wild and H. Haning for their continuous support of this project and to H. Schirok and N. Griebenow for a critical revision of the manuscript.
We are grateful to our colleagues C. Fehér, S. Heald, P. Schmitt, and S. Seip for NMR analyses. G. Schiffer determined the minimal inhibitory concentrations. A. Mayer‐Bartschmidt and M.‐A. Brüning carried out the fermentations. W. Schröder helped us with small‐scale peptide analyses. J. Ragot resynthesized compound
J.B.‐B.: X‐ray crystallography. L.M.: NMR solution structure.
2
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200604232