Dehydrogenative Coupling to Enable the Enantioselective Total Synthesis of (−)-Simaomicin α

Der antitumorale Naturstoff Simaomicin α wurde synthetisiert. Die asymmetrische Synthese ermöglichte die Zuordnung der absoluten Konfiguration. Das Enantiomer der natürlich vorkommenden Substanz wirkt stark cytotoxisch gegen Gram‐positive Bakterien und humane Krebszellen. Bn=Benzyl, BOM=Benzyloxymet...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 125; no. 41; pp. 10996 - 10999
Main Authors Wang, Yizhong, Wang, Chao, Butler, John R., Ready, Joseph M.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 04.10.2013
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Cytotoxizität
Dehydrierende Kupplung
Naturstoffe
Simaomicin
Xanthon
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Summary:Der antitumorale Naturstoff Simaomicin α wurde synthetisiert. Die asymmetrische Synthese ermöglichte die Zuordnung der absoluten Konfiguration. Das Enantiomer der natürlich vorkommenden Substanz wirkt stark cytotoxisch gegen Gram‐positive Bakterien und humane Krebszellen. Bn=Benzyl, BOM=Benzyloxymethyl.
Bibliography:ArticleID:ANGE201304812
American Cancer Society, the Welch Foundation - No. I-1612
ark:/67375/WNG-PKQHCJW8-K
Financial support from the American Cancer Society, the Welch Foundation (I-1612) and the NIH (R01 GM102403). We thank Maria Goralski and Dr. Deepak Nijhawan for performing cytotoxicity assays and Dr. Michael Nottingham for performing antibiotic assays.
istex:F2663E4562902532F92956FB61DCB906D5BF99E4
NIH - No. R01 GM102403
Financial support from the American Cancer Society, the Welch Foundation (I‐1612) and the NIH (R01 GM102403). We thank Maria Goralski and Dr. Deepak Nijhawan for performing cytotoxicity assays and Dr. Michael Nottingham for performing antibiotic assays.
These authors contributed equally to this work.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201304812