Tetramic Acid Antibiotics: Stereoselective Synthesis of Streptolic Acid and Tirandalydigin

Für die Synthese von Antibiotika der Tetramsäure‐Familie wurde eine vielversprechende Methode entwickelt. Die erste Synthese von N‐(2,4‐Dimethoxybenzyl)tirandalydigin (1) und eine Synthese von Streptolsäure (2) ergaben hohe Stereoselektivitäten.

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Published inAngewandte Chemie Vol. 117; no. 10; pp. 1556 - 1560
Main Authors Iwata, Yasuhiro, Maekawara, Naomi, Tanino, Keiji, Miyashita, Masaaki
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 25.02.2005
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Antibiotika
Asymmetrische Synthesen
Methylierungen
Naturstoffe
Stereoselektivität
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Summary:Für die Synthese von Antibiotika der Tetramsäure‐Familie wurde eine vielversprechende Methode entwickelt. Die erste Synthese von N‐(2,4‐Dimethoxybenzyl)tirandalydigin (1) und eine Synthese von Streptolsäure (2) ergaben hohe Stereoselektivitäten.
Bibliography:ark:/67375/WNG-D2ML78TT-K
ArticleID:ANGE200462300
istex:C9BE65885F7CDC064DD274FDF1250A4D60F5B107
Financial support from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology, Japan, (a Grant-in-Aid for Scientific Research (A) (No. 12304042), a Grant-in-Aid for Scientific Research (B) (No. 16350049), and a Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A) "Exploitation of Multi-Element Cyclic Molecules" (No. 13029003)) is gratefully acknowledged.
Financial support from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology, Japan, (a Grant‐in‐Aid for Scientific Research (A) (No. 12304042), a Grant‐in‐Aid for Scientific Research (B) (No. 16350049), and a Grant‐in‐Aid for Scientific Research on Priority Areas (A) “Exploitation of Multi‐Element Cyclic Molecules” (No. 13029003)) is gratefully acknowledged.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200462300