Performance of a rapid molecular test to detect Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in women with pelvic inflammatory disease

• Published in: Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica (English ed.) Vol. 40; no. 7; pp. 377 - 380
• Main Authors: Munrós, Jordina, Vergara, Andrea, Bataller, Eduardo, García-Lorenzo, Borja, Álvarez-Martínez, Miriam José, Bosch, Jordi
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Elsevier España, S.L.U 01.08.2022
• Subjects: Chlamydia trachomatis; Enfermedad inflamatoria pélvica; Molecular techniques; Neisseria gonorrhoeae; Pelvic inflammatory disease; Técnicas moleculares; Técnicas moleculares; Chlamydia trachomatis; Pelvic inflammatory disease; Neisseria gonorrhoeae; Enfermedad inflamatoria pélvica; Molecular techniques
• ISSN: 2529-993X; 2529-993X
• DOI: 10.1016/j.eimce.2021.03.008

The aim of this study was to investigate the prevalence of Chlamydia trachomatis (CT) and Neisseria gonorrhoeae (NG) in women with pelvic inflammatory disease (PID) and the usefulness and cost-effectiveness of a rapid molecular test for the diagnosis and clinical management of PID. This observational study included 75 patients with mild-to-moderate PID (n=33), severe PID (n=29) and non-specific lower abdominal pain (NSAP) (n=13). CT/NG infections were analyzed using a standard and a rapid test. A cost analysis was carried out. Samples of 19 patients (25.3%) were CT/NG positive. Concordance between rapid and standard tests was 100%. No significant differences were observed in the incidence of CT/NG in mild-to-moderate compared to severe PID. Costs differed according only to disease severity. Rapid molecular tests could help with the diagnosis of PID in sexually active women in clinical settings in which a standard technique is not available. El objetivo de este estudio fue investigar la prevalencia de Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (NG) en mujeres con enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) y la utilidad y costo-efectividad de una prueba molecular rápida para el diagnóstico y manejo clínico de la EIP. Este estudio observacional incluyó a 75 pacientes con EIP leve a moderada (n=33), EIP grave (n=29) y dolor abdominal bajo inespecífico (n=13). Las infecciones por CT/NG se detectaron mediante una prueba estándar y una prueba rápida. Se realizó un análisis de costes. Las muestras de 19 pacientes (25,3%) fueron positivas para CT/NG. La concordancia entre las pruebas rápida y estándar fue del 100%. No se observaron diferencias significativas en la incidencia de CT/NG en la EIP leve a moderada en comparación con la grave. Los costes difirieron solo según la gravedad de la enfermedad. Las pruebas moleculares rápidas podrían ayudar en el diagnóstico de la EIP en mujeres sexualmente activas en entornos clínicos en los que no se dispone de una técnica estándar.