Léiomyosarcome de la glande submandibulaire

• Published in: Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale Vol. 112; no. 3; pp. 177 - 179
• Main Authors: Nadour, K., Bouaity, B., Touihem, N., Errami, N., Hemmaoui, B., Benariba, F.
• Format: Journal Article
• Language: French
• Published: Paris Elsevier Masson SAS 01.06.2011; Masson
• Subjects: Dermatologie; Glande submandibulaire; Leiomyosarcoma; Léiomyosarcome; Otorhinolaryngologie. Stomatologie; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales; Submandibular gland; Tumeur de la peau et des parties molles. Etats précancéreux; Submandibular gland; Glande submandibulaire; Leiomyosarcoma; Léiomyosarcome; Muscle lisse; Tumeur maligne; Glande sousmaxillaire; Stomatologie; Sarcome des tissus mous; Cancer
• ISSN: 0035-1768; 1776-257X
• DOI: 10.1016/j.stomax.2009.09.018

Le léiomyosarcome (LMS) est une tumeur maligne du muscle lisse. Sa malignité est difficile à évaluer. L’atteinte de la glande submandibulaire est exceptionnelle. Un patient de 62 ans a consulté pour un léiomyosarcome primitif de la glande submandibulaire. Cette tumeur a été traitée par chirurgie puis radiothérapie. Le patient est décédé de métastases pulmonaires après 11 mois d’évolution. Le LMS de la glande submandibulaire est exceptionnel. Le diagnostic est très difficile du fait de la banalité des signes cliniques et radiologiques. Le diagnostic anatomopathologique nécessite souvent une immuno-histochimie. Le traitement est basé sur l’association chirurgie-radiothérapie. Le pronostic est mauvais du fait de la fréquence des récidives et des métastases. A leiomyosarcoma is a malignant tumor of the smooth muscle. Its malignancy is difficult to assess. Submandibular gland involvement is extremely rare. A 62-year-old patient was admitted with a primary leiomyosarcoma of the submandibular gland. He was treated by surgery and radiotherapy. The patient died 11 months later from pulmonary metastases. LMS of the submandibular gland is extremely rare. Its diagnosis is very difficult because of the non-specific clinical and radiological signs. The histological diagnosis often relies on immunohistochemistry. Treatment is based on surgery associated to radiotherapy. The prognosis remains poor because of frequent recurrence and metastases.