Les jumeaux conjoints céphalopages : à propos d’une observation avec revue de la littérature

Les céphalopages constituent une forme rare de jumeaux conjoints résultant d’une division tardive et incomplète du disque embryonnaire. Le pronostic fœtal de cette malformation est extrêmement réservé. Nous rapportons un cas de jumeaux conjoints céphalopages de sexe masculin diagnostiqué à 23 semain...

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Published inMorphologie Vol. 94; no. 307; pp. 114 - 116
Main Authors Turki, E., Fatnassi, R., Ben Regaya, L., Briki, R., Hidar, S., Kairi, H.
Format Journal Article
LanguageFrench
Published Issy-les-Moulineaux Elsevier Masson SAS 01.11.2010
Masson
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Summary:Les céphalopages constituent une forme rare de jumeaux conjoints résultant d’une division tardive et incomplète du disque embryonnaire. Le pronostic fœtal de cette malformation est extrêmement réservé. Nous rapportons un cas de jumeaux conjoints céphalopages de sexe masculin diagnostiqué à 23 semaines d’aménorrhée. L’évacuation utérine a été effectuée par voie basse avec extraction de deux jumeaux réunis depuis l’extrémité céphalique jusqu’à l’ombilic. Au niveau de l’extrémité céphalique, une craniocèle avec agénésie du cerveau a été identifiée. L’œsophage, l’estomac et le duodénum étaient uniques et communs aux deux jumeaux. À partir de cette observation et en effectuant une revue de la littérature, nous avons discuté les aspects étiopathogéniques et diagnostiques ainsi que la prise en charge de cette pathologie malformative. Cephalopagus are a rare variant of conjoined twins resulting from an incomplete late division of the embryonic disk and associated with an extremely poor fetal prognosis. Here, we report a rare case of a male cepahalopagus conjoined twins diagnosed during the 23rd week of gestation. Delivery was vaginal showing twins fused from the top of the head to the umbilicus. The fused skull showed a cephalocele with agenetic brain. Esophagus, stomach and duodenum are common for the two twins. Causes, diagnosis and management of cephalopagus are discussed referring to literature.
ISSN:1286-0115
DOI:10.1016/j.morpho.2010.03.010