Síndrome cortico-basal como una presentación clínica de una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por demencia rápidamente progresiva, mioclonías, compromiso motor y alteraciones características en los exámenes auxiliares; sin embargo existen presentaciones clínicas atípicas del cuadro. Presentamos un caso...

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Published inRevista de Neuro-Psiquiatría Vol. 78; no. 3; pp. 171 - 175
Main Authors Torres-Ramírez, Luis, Sarapura-Castro, Hugo, Cosentino-Esquerre, Carlos, Vélez-Rojas, Miriam
Format Journal Article
LanguageEnglish
Portuguese
Published Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina 15.10.2015
Subjects
NEUROSCIENCES
PSYCHIATRY
PSYCHOLOGY
Degeneración cortico-basal
Creutzfeldt-Jakob syndrome
síndrome de Creutzfeldt-Jakob
dementia
priones
prions
demencia
Corticobasal degeneration
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Summary:La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por demencia rápidamente progresiva, mioclonías, compromiso motor y alteraciones características en los exámenes auxiliares; sin embargo existen presentaciones clínicas atípicas del cuadro. Presentamos un caso de ECJ esporádica en asociación clínica con un síndrome cortico-basal caracterizado por apraxia de extremidades, déficit sensorial cortical, fenómeno del miembro ajeno, bradicinesia y rigidez asimétricos; que es la presentación clásica de la degeneración corticobasal. Además los hallazgos en el electroencefalograma, resonancia magnética cerebral y resultado de la proteína14-3-3 en LCR fueron compatibles con ECJ esporádico probable. Este caso sugiere que el compromiso neurológico asimétrico puede asociarse a ECJ esporádico
ISSN:0034-8597
1609-7394
DOI:10.20453/rnp.v78i3.2576