Trombocitopenia inmune primaria: reporte de casos no respondedores al tratamiento

La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una patología rara caracterizada por trombocitopenia aisladade origen autoinmune, con un recuento <100 x109 plaquetas/l no asociado a una patología reconocible, quecursa con un aumento del riesgo de hemorragia. No existe ninguna prueba confirmatoria def...

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Published inRevista Methodo Vol. 7; no. 1
Main Authors F B, Cabrera, I, Gutiérrez Magaldi, P, Lucero, V, Bressan, M L, Salvano, F, Gazzoni
Format Journal Article
LanguageEnglish
Spanish
Published Universidad Católica de Córdoba 05.01.2022
Subjects
esplenectomía
hemorragia
refractaria
trombocitopenia inmune
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Summary:La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una patología rara caracterizada por trombocitopenia aisladade origen autoinmune, con un recuento <100 x109 plaquetas/l no asociado a una patología reconocible, quecursa con un aumento del riesgo de hemorragia. No existe ninguna prueba confirmatoria definitiva paraestablecer su diagnóstico, que se realiza fundamentalmente por exclusión. Existe un pequeño porcentaje depacientes que no responden al tratamiento convencional. Se denomina PTI refractaria a la trombocitopeniasevera que persiste luego de realizada la esplenectomía, mientras que los pacientes que cumplen criteriosde PTI severa pero que no han sido esplenectomizados se consideran “no respondedores” a los fármacosutilizados hasta ese momento. Se presentan tres casos clínicos de PTI severa, persistente y crónica, norespondedores al tratamiento, con el objetivo de señalar la importancia de una concienzuda pesquisadiagnóstica y el desarrollo de una eficaz combinación de tratamientos para el manejo de esta complejapatología.
ISSN:2545-8302
2545-8302
DOI:10.22529/me.2022.7(1)06