Interrupción del tratamiento con la terapia combinada lopinavir/ritonavir en pacientes VIH

• Published in: Farmacia hospitalaria Vol. 31; no. 4; pp. 206 - 211
• Main Authors: Sanfélix Gimeno, G., Rocher Milla, A., Roldán García, G., Sanfélix Genovés, J., Pereiro Berenguer, I., Peiró Moreno, S.
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Elsevier Espana 2007
• Subjects: Antiretroviral therapy; Causas de interrupción; Causes of interruption; HIV; Inhibidores de la proteasa; Interrupción; Interruption; Protease inhibitors; Terapia antirretroviral; VIH; Inhibidores de la proteasa; Interrupción; Interruption; VIH; HIV; Protease inhibitors; Causes of interruption; Terapia antirretroviral; Causas de interrupción; Antiretroviral therapy
• ISSN: 1130-6343
• DOI: 10.1016/S1130-6343(07)75375-8

Describir, en el entorno del Sistema Nacional de Salud (SNS), la magnitud de la interrupción del tratamiento con terapias que incluyen la combinación lopinavir/ritonavir, identificar las causas de estas interrupciones y analizar los factores asociados a las mismas. Cohorte retrospectiva de 197 pacientes seropositivos que iniciaron tratamiento con lopinavir/ritonavir entre enero de 2000 y octubre de 2002 en la unidad de atención farmacéutica a pacientes externos, y fueron seguidos hasta diciembre de 2002. Se identificaron los casos de interrupción y sus causas y se analizaron, utilizando modelos de riesgos proporcionales, los factores asociados a la interrupción. La duración media de seguimiento fue de 263 días. El 38,6% de los pacientes interrumpió el tratamiento, siendo las causas más frecuentes la intolerancia (30,3%), el incumplimiento (21,1%) y el fracaso terapéutico (5,26%). La mediana de duración del tratamiento fue de 487 días (IC95%: 432-542) y el 50% de los casos que interrumpieron lo hicieron antes de 4 meses. No se hallaron asociaciones entre características de los pacientes o del tratamiento y el riesgo de interrupción. El porcentaje de interrupciones fue inferior al de otros estudios observacionales pero superior al de los ensayos clínicos. La importancia de las causas de interrupción fue similar. No se halló ningún factor asociado al riesgo de interrupción. To describe the extent of interruptions to treatment with therapies which include the combination of lopinavirritonavir within the SNS (Spanish National Health System), as well as identify the causes of these interruptions and analyse the factors associated with the same. Retrospective cohort of 197 seropositive patients, who began treatment with lopinavir-ritonavir between January 2000 and October 2002. The patients attended the outpatient pharmaceutical care unit and were followed-up until December 2002. Interruptions and their causes were identified and the factors associated with the interruption were analysed using proportional hazard models. The mean follow-up period was 263 days and 38.6% of patients interrupted therapy. The most common causes of interruption were intolerance (30.3%), non-compliance (21.1%) and therapy failure (5.26%). The mean treatment period was 487 days (95% CI: 432 to 542) and 50% of patients who interrupted treatment did so within the first 4 months. No associations were found between patient or treatment characteristics and the risk of interruption. The percentage of interruptions was lower than those in other observational studies, but greater than those in clinical trials. The significance of the causes of interruption was similar and no factor associated with the risk of interruption was found.