397 Étude sur la tolérance oculaire immédiate après l’administration de l’olopatadine 0,1 % et du kétotifène 0,025

L’évaluation de la tolérance oculaire immédiate (pendant les cinq premières minutes) après l’administration topique de deux médicaments antiallergiques à action multiple, l’olopatadine 0,1 % (OP) et le kétotifène 0,025 % (KT), en comparaison avec les substituts lacrymaux à conservateurs, le povidone...

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Published inJournal français d'ophtalmologie Vol. 30; p. 2S267
Main Authors Giuri, S., Munteanu, M., Munteanu, G.H.
Format Journal Article
LanguageFrench
Published Elsevier Masson SAS 01.04.2007
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Summary:L’évaluation de la tolérance oculaire immédiate (pendant les cinq premières minutes) après l’administration topique de deux médicaments antiallergiques à action multiple, l’olopatadine 0,1 % (OP) et le kétotifène 0,025 % (KT), en comparaison avec les substituts lacrymaux à conservateurs, le povidone (PV) et la combinaison polyéthylène glycol et propylène glycol (PP). Étude de phase IV, prospective, unicentrique, doublement-aveugle, randomisée, menée en comparaison avec l’œil controlatéral, placebo et activement contrôlé. Les variables primaires étudiées ont été représentées par les symptômes oculaires (douleur, brûlures, piqûres) rapportés par le patient pendant les cinq premières minutes depuis l’administration d’une seule dose de médicament, quantifiés d’après leur intensité. Les variables secondaires ont été représentées par les signes oculaires constatés par le médecin pendant le même intervalle temporel. Parmi ceux-ci, on a pu quantifier la congestion de la conjonctive conformément au CCLRU Grading Scale. Les patients aux affections oculaires ont été séparés en six groupes selon la forme clinique de l’allergie : conjonctivites allergiques saisonnières/ perannuelles/giganto-papillaires/pseudo-allergiques, kératoconjonctivites atopiques, et blépharoconjonctivites allergiques de contact. L’échantillon étudié comprend 155 patients dont 85 ont des allergies oculaires (randomisés 66) et 70 sont des patients témoins. Les résultats de nos tests ont été analysés sous les divers aspects. Nous avons analysé la tolérance oculaire immédiate après l’administration de l’olopatadine 0,1 % et du kétotifène 0,025 %, pour un lot de patients témoins et pour les six types différents d’allergies oculaires. La tolérance oculaire immédiate suite à l’administration de l’olopatadine 0,1 % et du kétotifène 0,025 % a été bonne et aussi comparable à la tolérance aux substituts lacrymaux.
ISSN:0181-5512
DOI:10.1016/S0181-5512(07)80210-5