Detection of Sac Brood and Black Queen Cell Viruses from Honeybee Colonies of Jordan Using RT- PCR Technique

• Published in: Jordan Journal of Agricultural Sciences Vol. 9; no. 2; pp. 201 - 210
• Main Authors: Abu-Mallouh , Saida A, Hassawi , Dhia S, Al-Abbadi , Amal A, Obeidat , Maher
• Format: Journal Article
• Language: English; Arabic
• Published: Amman - Jordan University of Jordan : Deanship of Academic Research 01.10.2013; University of Jordan, Deanship of Academic Research (DAR)
• Subjects: BROODING; DIAGNOSIS; Diseases; GENE BANKS; Honeybee; HONEYBEES; JORDAN; QUEEN BEES; VIRUSES; الأردن; الأمراض; الإحتضان; التشخيص; الفيروسات; بنوك الجينات; ملكات النحل; نحل العسل
• ISSN: 1815-8625; 2707-6415
• DOI: 10.12816/0001103

The Reverse Transcription-polymerase Chain Reaction (RT-PCR) is an excellent technique for the detection of honeybee viruses. In this study, the presence of Sac Brood Virus (SBV) and Black Queen Cell Virus (BQCV) was demonstrated in 100 samples, collected from Jordanian honeybee colonies by employing RT-PCR. The collected samples represented infected (depopulation, paralysis, or dark coloring), dead, and apparently healthy honeybees of different developmental stages (adult and larvae). SBV was detected in 37 % of the samples whereas BQCV was detected in 5 %. Nucleotide sequences of the PCR products from each virus was determined and found to be 433 and 309 nucleotides in SBV and BQCV, respectively. The identities to the Gene Bank were 95 % for SBV and 91 % for BQCV. This is the first record of BQCV in Jordan. هدفت الدراسة إلى تحديد نسب وجود و توزيع كل من فيروسي تكيس الحضنة (SBV) و اسوداد بيت الملكة (BQCV) التي تصيب نحل العسل في الأردن و ذلك باستخدام تقنية Rt-PCR. و لتحقيق ذلك تم جمع 100 عينة عشوائية لنحل العسل من خلايا النحل المنتشرة في مناحل المملكة جميعها. العينات التي تم جمعها كانت إما عينات تبدو سليمة و خالية من الأمراض أو عينات من خلايا ظهر عليها علامات الإصابة. و تبين من خلال النتائج وجود فيروس تكيس الحضنة بنسبة 37 % من مجموع عينات الدراسة، بينما يوجد فيروس اسوداد بيت الملكة فقط بنسبة % 5 من العينات المدروسة. و كان طول قطعة PCR يساوي 433 نيكليوتيد لفيروس SBV و هذا الطول مطابق بنسبة 95 % لجينوم الفيروس المسجل في بنك الجينات، بينما كان طول قطعة PCR يساوي 309 نيكيلوتيد لفيروس BQCV و هذا الطول طابق بنسبة 91 % لجينوم الفيروس المسجل في بنك الجينات. و الجدير بالذكر أن هذا البحث يعد أول تسجيل لفيروس BQCV في الأردن.