泛視神經脊髓炎

泛視神經脊髓炎(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)為中樞神經發炎性疾病,因侵犯神經系統而有不同臨床表現,且與多發性硬化症症狀類似,故臨床診斷上不易。由於常見於侵犯視神經、脊髓及大腦等部位,易導致神經系統之損傷與失能之風險,須早期辨識與診斷、並給予治療。本案例是一位27歲女性,因吸入性肺炎而入院,經進一步之詳細病史詢問與身體檢查,以及安排腦部磁振造影後,高度懷疑為泛視神經脊髓炎,與神經科醫師討論後,予以檢測水通道蛋白4免疫球蛋白G抗體(Aquaporin-4 immunoglobulin G antibodies, AQP4-IgG)而確...

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Published in台灣醫學 Vol. 29; no. 2; pp. 161 - 165
Main Authors 陳強儀(Chiang-Yi Chen), 周曉禎(Hsiao-Chen Chou), 卜宜芝(Yi-Chih Pu), 蔡承烜(Cheng-Hsuan Tsai)
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 台灣 臺灣醫學會 25.03.2025
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Summary:泛視神經脊髓炎(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)為中樞神經發炎性疾病,因侵犯神經系統而有不同臨床表現,且與多發性硬化症症狀類似,故臨床診斷上不易。由於常見於侵犯視神經、脊髓及大腦等部位,易導致神經系統之損傷與失能之風險,須早期辨識與診斷、並給予治療。本案例是一位27歲女性,因吸入性肺炎而入院,經進一步之詳細病史詢問與身體檢查,以及安排腦部磁振造影後,高度懷疑為泛視神經脊髓炎,與神經科醫師討論後,予以檢測水通道蛋白4免疫球蛋白G抗體(Aquaporin-4 immunoglobulin G antibodies, AQP4-IgG)而確立診斷,給予類固醇治療後臨床症狀改善。臨床上許多疾病之初始症狀並不具特異性,需要進一步詳細病史詢問與身體檢查,依鑑別診斷給予抽血檢測和影像檢查,以即早診斷與治療並改善預後。
ISSN:1028-1916
DOI:10.6320/FJM.202503_29(2).0005