小麦由来α-アミラーゼ阻害物質の抗肥満作用

市販の小麦をエタノールで直接抽出し, 限外濾過法を用いて1単位のヒト唾液α-アミラーゼ活性を阻害する力価を1単位として約40,000unit/mgの非拮抗型α-アミラーゼインヒビター (α-AI) を精製した。このα-AIを用いて, in vitroでカルボヒドラーゼに対する阻害活性を測定し, 健常者に対する臨床的効果を検討した。 1) カルボヒドラーゼに対する阻害活性はヒト唾液, 膵液およびマウス膵由来α-アミラーゼを70~90%阻害し, 微生物由来β-アミラーゼ, マルターゼ, インベルターゼを30~50%阻害した。 2) α-AI (30mg) 摂取後の食後血糖値は, α-AI非摂取後の...

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Published inNihon Eiyō, Shokuryō Gakkai shi Vol. 47; no. 5; pp. 341 - 348
Main Authors 桐原, 修, 谷, 久典, 渡辺, 乾二, 横田, 隆, 大石, 一二三, 大網, 弘
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本栄養・食糧学会 01.10.1994
日本栄養・食糧学会
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ISSN0287-3516
1883-2849
DOI10.4327/jsnfs.47.341

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Summary:市販の小麦をエタノールで直接抽出し, 限外濾過法を用いて1単位のヒト唾液α-アミラーゼ活性を阻害する力価を1単位として約40,000unit/mgの非拮抗型α-アミラーゼインヒビター (α-AI) を精製した。このα-AIを用いて, in vitroでカルボヒドラーゼに対する阻害活性を測定し, 健常者に対する臨床的効果を検討した。 1) カルボヒドラーゼに対する阻害活性はヒト唾液, 膵液およびマウス膵由来α-アミラーゼを70~90%阻害し, 微生物由来β-アミラーゼ, マルターゼ, インベルターゼを30~50%阻害した。 2) α-AI (30mg) 摂取後の食後血糖値は, α-AI非摂取後の食後血糖値と比較すると, 有意に抑制された。 3) α-AIの血液生化学的検査値に及ぼす影響は食事・運動制限せずにα-AI (30mg/日) を1カ月間摂取させた後で総コレステロール, トリグリセリドおよびアミラーゼが低値を示したが, 他の血液生化学的検査値には変化は認められなかった。 4) α-AIの体重増加抑制効果は食事・運動制限せずにα-AI (30mg/日) の1カ月間摂取で男女ともにBMIで0.3~0.4の減少が認められ, さらに軽度の運動負荷を与えた場合, 有意に体重減少を示し, 男子でBMIが1.5±0.3, 女子で1.3±0.15の減少が認められた。 以上の結果からα-AIはヒト唾液および膵液由来α-アミラーゼを高率に阻害し, 血液生化学的検査値に異常を認めず, 下痢症状等を起こすことなく, 過度の食事制限せずに減量効果が期待できると考えられる。
Bibliography:501568
ZZ00014795
ISSN:0287-3516
1883-2849
DOI:10.4327/jsnfs.47.341