PCRによるホルマリン固定パラフィン包埋組織から豚サーコウイルス遺伝子の検出
1993~1999年に北海道の3養豚場 (B, C, D) において, 病理学的に豚サーコウイルス (PCV) 感染を伴う発育不良豚と診断された豚のパラフィン包埋組織材料 (35検体) から, PCRによりPCV遺伝子の検出を試みた. 検出率が高かったのはNlfとN2rプライマー組であり (85.7%), PCR産物にPCV-1には存在しない制限酵素 (Ava II, Nsp I) 切断部位が認められた. また, C農場の7検体はSa61により切断されなかったが, D農場の4検体は切断された. B農場では, SacI切断部位を有する15検体と切断されない4検体が混在していた. この結果は, 北...
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Published in | Nippon Juishikai zasshi Vol. 54; no. 4; pp. 260 - 264 |
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Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 日本獣医師会
2001
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Summary: | 1993~1999年に北海道の3養豚場 (B, C, D) において, 病理学的に豚サーコウイルス (PCV) 感染を伴う発育不良豚と診断された豚のパラフィン包埋組織材料 (35検体) から, PCRによりPCV遺伝子の検出を試みた. 検出率が高かったのはNlfとN2rプライマー組であり (85.7%), PCR産物にPCV-1には存在しない制限酵素 (Ava II, Nsp I) 切断部位が認められた. また, C農場の7検体はSa61により切断されなかったが, D農場の4検体は切断された. B農場では, SacI切断部位を有する15検体と切断されない4検体が混在していた. この結果は, 北海道には制限酵素切断パターンで識別できるPCV-2が少なくとも2タイプ存在することを示唆している. |
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Bibliography: | ZZ00014801 631956 |
ISSN: | 0446-6454 2186-0211 |
DOI: | 10.12935/jvma1951.54.260 |