真核翻译起始因子3遗传变异与HBV相关肝细胞癌发病风险的相关性

R735.7; 目的 探讨真核翻译起始因子3(eukaryotic translation initiation factor 3,eIF3)遗传变异与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV?HCC)发病风险的关系.方法 本研究采用两阶段病例对照研究的方法,发现阶段以广西的966例HCC病例和1003例乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阳性对照为研究对象,筛选出与HCC发病风险有关联的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点,验证阶段采用上海的480例HCC病例和484例HBsAg阳性对照人群...

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Published in中国癌症防治杂志 Vol. 15; no. 1; pp. 62 - 69
Main Authors 湛世承, 陈佩琴, 邱模勤, 温秋萍, 周子寒, 林秋伶, 蒋燕霁, 周先果, 曹骥, 郭堑, 农村立, 余红平, 刘颖春
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西医科大学公共卫生学院%530021 南宁 广西医科大学附属肿瘤医院%545005 柳州 柳州市工人医院 2023
530021 南宁 广西医科大学附属肿瘤医院
Subjects
肝细胞癌
单核苷酸多态性
发病风险
eIF3
乙型肝炎病毒
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ISSN1674-5671
DOI10.3969/j.issn.1674-5671.2023.01.10

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Abstract R735.7; 目的 探讨真核翻译起始因子3(eukaryotic translation initiation factor 3,eIF3)遗传变异与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV?HCC)发病风险的关系.方法 本研究采用两阶段病例对照研究的方法,发现阶段以广西的966例HCC病例和1003例乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阳性对照为研究对象,筛选出与HCC发病风险有关联的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点,验证阶段采用上海的480例HCC病例和484例HBsAg阳性对照人群对发现阶段的阳性位点进行验证.通过单因素和多因素logistic回归分析eIF3遗传变异位点与HBV?HCC发病风险的相关性.结果 本研究发现EIF3G 3′?UTR区2个具有潜在功能的SNPs(rs7401 A>G和rs23057952 A>G)与HBV?HCC的发病风险相关.其中与A等位基因携带者相比,rs7401 G等位基因携带者的HBV?HCC发病风险增加(OR=1.18,95％CI:1.02～1.38,P=0.028);而与A等位基因相比,rs2305795 G等位基因可降低HBV?HCC发病风险(OR=0.74,95％CI:0.64～0.86,P<0.001).联合分析结果表明,携带联合风险基因型(rs7401 AG/GG基因型和rs2305795 AA基因型)的数量与HBV?HCC发病风险上升呈剂量?反应关系(Ptrend<0.001).表达数量性状位点(expression quantitative trait loci,eQTL)分析表明,rs7401 G等位基因和rs2305795 A等位基因均与全血中EIF3G mRNA表达水平升高显著相关,并且EIF3G mRNA的表达水平在HCC癌组织中明显高于正常组织.结论 EIF3G rs7401 G等位基因和EIF3G rs2305795 A等位基因均增加HBV?HCC的发病风险.
AbstractList R735.7; 目的 探讨真核翻译起始因子3(eukaryotic translation initiation factor 3,eIF3)遗传变异与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV?HCC)发病风险的关系.方法 本研究采用两阶段病例对照研究的方法,发现阶段以广西的966例HCC病例和1003例乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阳性对照为研究对象,筛选出与HCC发病风险有关联的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点,验证阶段采用上海的480例HCC病例和484例HBsAg阳性对照人群对发现阶段的阳性位点进行验证.通过单因素和多因素logistic回归分析eIF3遗传变异位点与HBV?HCC发病风险的相关性.结果 本研究发现EIF3G 3′?UTR区2个具有潜在功能的SNPs(rs7401 A>G和rs23057952 A>G)与HBV?HCC的发病风险相关.其中与A等位基因携带者相比,rs7401 G等位基因携带者的HBV?HCC发病风险增加(OR=1.18,95％CI:1.02～1.38,P=0.028);而与A等位基因相比,rs2305795 G等位基因可降低HBV?HCC发病风险(OR=0.74,95％CI:0.64～0.86,P<0.001).联合分析结果表明,携带联合风险基因型(rs7401 AG/GG基因型和rs2305795 AA基因型)的数量与HBV?HCC发病风险上升呈剂量?反应关系(Ptrend<0.001).表达数量性状位点(expression quantitative trait loci,eQTL)分析表明,rs7401 G等位基因和rs2305795 A等位基因均与全血中EIF3G mRNA表达水平升高显著相关,并且EIF3G mRNA的表达水平在HCC癌组织中明显高于正常组织.结论 EIF3G rs7401 G等位基因和EIF3G rs2305795 A等位基因均增加HBV?HCC的发病风险.
Author 刘颖春
曹骥
周子寒
温秋萍
蒋燕霁
农村立
湛世承
陈佩琴
林秋伶
余红平
郭堑
邱模勤
周先果
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CAO Ji
NONG Cunli
LIU Yingchun
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