少突胶质细胞成熟障碍致新生儿脑白质损伤的相关信号通路研究进展

Q507%R722; 新生儿脑白质损伤(WMI)是一种复杂和多因素的脑损伤,以少突胶质细胞发育过程中断和(或)死亡致髓鞘减少或髓鞘形成障碍为主要发病机制,涉及多种信号通路和表观遗传因子.目前研究较多的信号通路包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、血小板生长因子(PDGF)通路、Notch通路、Wnt/β-catenin通路、BMP4通路、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路、甲状腺激素通路.了解WMI相关信号通路是揭示髓鞘形成和WMI机制的重要前提,有助于为开发新的临床治疗方案提供帮助....

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Published in山东医药 Vol. 59; no. 29; pp. 99 - 102
Main Authors 王成举, 胡斌, 张雨平
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 陆军军医大学第二附属医院,重庆,400037 2019
Subjects
脑白质损伤
少突胶质细胞
信号通路
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ISSN1002-266X
DOI10.3969/j.issn.1002-266X.2019.29.030

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Summary:Q507%R722; 新生儿脑白质损伤(WMI)是一种复杂和多因素的脑损伤,以少突胶质细胞发育过程中断和(或)死亡致髓鞘减少或髓鞘形成障碍为主要发病机制,涉及多种信号通路和表观遗传因子.目前研究较多的信号通路包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、血小板生长因子(PDGF)通路、Notch通路、Wnt/β-catenin通路、BMP4通路、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路、甲状腺激素通路.了解WMI相关信号通路是揭示髓鞘形成和WMI机制的重要前提,有助于为开发新的临床治疗方案提供帮助.
ISSN:1002-266X
DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2019.29.030