日本沼虾细胞自噬基因ATTG13和ATG101的克隆及其低氧胁迫下表达分析

Q78%S966.1; 为研究自噬相关基因(autophagy-related genes,ATG)ATG13和ATG101在甲壳动物应答低氧胁迫过程中的调节作用,实验采用RACEPCR技术通过克隆测序和基因序列拼接,首次克隆了 日本沼虾的细胞自噬基因ATG13和ATG101的全长cDNA序列,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13 cDNA全长2 043 bp(NCBI登录号为MT084347),包括211 bp的5'末端非翻译区(untranslated region,UTR),449 bp的3'UTR和1 383 bp的开放阅读框(open reading frame,OR...

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Published in水产学报 Vol. 45; no. 6; pp. 846 - 861
Main Authors 孙盛明, 陈寅翔, 郑诚, 赵倩倩, 薛程
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 上海海洋大学,农业农村部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306 2021
上海海洋大学,水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室,上海 201306%上海海洋大学,农业农村部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306
Subjects
低氧胁迫
ATG101
日本沼虾
ATG13
细胞自噬
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ISSN1000-0615
DOI10.11964/jfc.20200612316

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Abstract Q78%S966.1; 为研究自噬相关基因(autophagy-related genes,ATG)ATG13和ATG101在甲壳动物应答低氧胁迫过程中的调节作用,实验采用RACEPCR技术通过克隆测序和基因序列拼接,首次克隆了 日本沼虾的细胞自噬基因ATG13和ATG101的全长cDNA序列,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13 cDNA全长2 043 bp(NCBI登录号为MT084347),包括211 bp的5'末端非翻译区(untranslated region,UTR),449 bp的3'UTR和1 383 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),开放阅读框编码460个氨基酸;ATG101 cDNA 全长 1 051 bp(NCBI登录号为MT084348),包括18 bp的5'末端非翻译区,373 bp的3'UTR和660 bp的开放阅读框,开放阅读框编码219个氨基酸.通过软件和生物信息网站对其序列进行分析,氨基酸相似度比对显示,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13富含高度保守的LC3作用结构域(LIR);系统进化树分析显示,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13与凡纳滨对虾ATG13具有最近的亲缘关系;通过实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)实验分析发现,日本沼虾ATG13和ATG101在其肝胰腺和脑组织表达量较高,而在肌肉中表达量较低;利用qRT-PCR追踪其在肝胰腺组织低氧胁迫过程中出现的表达差异情况,结果显示,实验组日本沼虾在低氧胁迫6和24h时,其细胞自噬基因ATG13和ATG101表达量显著高于对照组,而在复氧12h后,实验组与对照组的ATG13和ATG101表达量差异不显著;Western blot分析结果显示,日本沼虾ATG13和ATG101表达丰度基本与基因表达模式相似.透射电镜分析结果显示,在低氧胁迫6和24h后,肝胰腺组织中的溶酶体开始出现自噬空泡,表明急性低氧胁迫会诱导自噬体的形成,本研究结果可为了解日本沼虾应对低氧胁迫下的调控机制提供理论参考.
AbstractList Q78%S966.1; 为研究自噬相关基因(autophagy-related genes,ATG)ATG13和ATG101在甲壳动物应答低氧胁迫过程中的调节作用,实验采用RACEPCR技术通过克隆测序和基因序列拼接,首次克隆了 日本沼虾的细胞自噬基因ATG13和ATG101的全长cDNA序列,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13 cDNA全长2 043 bp(NCBI登录号为MT084347),包括211 bp的5'末端非翻译区(untranslated region,UTR),449 bp的3'UTR和1 383 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),开放阅读框编码460个氨基酸;ATG101 cDNA 全长 1 051 bp(NCBI登录号为MT084348),包括18 bp的5'末端非翻译区,373 bp的3'UTR和660 bp的开放阅读框,开放阅读框编码219个氨基酸.通过软件和生物信息网站对其序列进行分析,氨基酸相似度比对显示,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13富含高度保守的LC3作用结构域(LIR);系统进化树分析显示,日本沼虾的细胞自噬基因ATG13与凡纳滨对虾ATG13具有最近的亲缘关系;通过实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)实验分析发现,日本沼虾ATG13和ATG101在其肝胰腺和脑组织表达量较高,而在肌肉中表达量较低;利用qRT-PCR追踪其在肝胰腺组织低氧胁迫过程中出现的表达差异情况,结果显示,实验组日本沼虾在低氧胁迫6和24h时,其细胞自噬基因ATG13和ATG101表达量显著高于对照组,而在复氧12h后,实验组与对照组的ATG13和ATG101表达量差异不显著;Western blot分析结果显示,日本沼虾ATG13和ATG101表达丰度基本与基因表达模式相似.透射电镜分析结果显示,在低氧胁迫6和24h后,肝胰腺组织中的溶酶体开始出现自噬空泡,表明急性低氧胁迫会诱导自噬体的形成,本研究结果可为了解日本沼虾应对低氧胁迫下的调控机制提供理论参考.
Author 薛程
陈寅翔
赵倩倩
孙盛明
郑诚
AuthorAffiliation 上海海洋大学,农业农村部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306;上海海洋大学,水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室,上海 201306%上海海洋大学,农业农村部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306
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CHEN Yinxiang
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China Online Journals (COJ)
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Oceanography
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IngestDate Thu May 29 04:05:45 EDT 2025
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Publisher 上海海洋大学,农业农村部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306
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Title 日本沼虾细胞自噬基因ATTG13和ATG101的克隆及其低氧胁迫下表达分析
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