七叶亭及其衍生物的NMR研究

O482.53; 七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2～14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2～14的1H和13C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶...

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Published in波谱学杂志 Vol. 36; no. 3; pp. 341 - 349
Main Authors 刘季红, 靳焜, 王平, 罗根
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 大连理工大学 分析测试中心,辽宁 大连,116024%大连理工大学 精细化工国家重点实验室,辽宁 大连,116024%中国科学院 大连化学物理研究所,辽宁 大连,116023%大连理工大学 化工学院,辽宁 大连,116024 2019
Subjects
2DNMR
液体磁共振
七叶亭
归属
量子化学计算
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ISSN1000-4556
DOI10.11938/cjmr20182668

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Summary:O482.53; 七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2～14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2～14的1H和13C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较.
ISSN:1000-4556
DOI:10.11938/cjmr20182668