Safety and efficacy of Tobramycin 0.3% + Fluormetholone 0.1% (eye drops) fixed combination as a preoperative preparation and postoperative management of patients with wet AMD after intravitreal injection of ranibizumab. An observational, noncomparative single-center study

• Published in: Oftalʼmokhirurgii͡a︡ = Ophthalmosurgery no. 1; pp. 62 - 68
• Main Authors: Fokin, V P, Balalin, S V, Ushakova, L I
• Format: Journal Article
• Language: Russian
• Published: Moscow Ministerstvo Zdravookhraneniya i Social'nogo Razvitiya Rossiyskoy Federatsii FGBU MNTK Mikrokhirurgiya Glaza Imeni Akademika S.N. Fyodorova 01.01.2023
• Subjects: Fluid mechanics; Glaucoma; Macular degeneration; Perioperative care; Postoperative period
• DOI: 10.25276/0235-4160-2023-1-62-68
• ISSN: 0235-4160

Цель. Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Флоас-Т® (Тобрамицин 0,3% + Фторметолон 0,1 %) в качестве предоперационной подготовки и послеоперационного ведения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) до и после интравитреального введения (ИВВ) анти-VEGF-npeпаратов. паратов. Материал и методы. Обследованы 50 больных с влажной формой ВМД (50 глаза), которые были разделены на две группы. В 1-ю группу вошли 32 больных (32 глаза) с влажной формой ВМД; 2-ю группу составили 18 больных (18 глаз) с начальной (11 глаз) и развитой (7 глаз) стадиями первичной открытоугольной глаукомы с нормализованным внутриглазным давлением (ВГД) на фоне влажной формы ВМД. Результаты. На фоне инстилляций препарата Флоас-Т® не было достоверного изменения показателей максимальной корригированной остроты зрения и тонометрического ВГД в двух группах до и в течение 7 дней после ИВВ ранибизумаба. Среднее значение индивидуально переносимого истинного ВГД у пациентов 2-й группы было равно 16,3±1,1 мм рт.ст, а среднее значение исходного истинного ВГД (1 4,7±2,56 мм рт.ст.) до операции было ниже уровня толерантного давления, что указывало на достижение индивидуальной нормы офтальмотонуса у больных глаукомой. Различие между средними значениями показателей гидродинамики глаза в обеих группах до и через 1 неделю после выполненной операции было также статистически недостоверным (р>0,05). Различие между средними значениями теста Ширмера I было статистически недостоверным у пациентов в двух группах (р>0,05) до и после операции, что указывало на отсутствие влияния препарата Флоас-Т® на слезопродукцию. За время наблюдения у 50 пациентов (50 глаз) местные и системные побочные эффекты при применении лекарственного препарата Флоас-Т® не выявлены. Заключение. Флоас-Т® оказывал противовоспалительный эффект и при этом не приводил к снижению легкости оттока водянистой влаги, не вызывал достоверного повышения уровня ВГД в раннем послеоперационном периоде, не снижал слезопродукцию, не вызывал нежелательных местных и системных побочных действий. Флоас-Т® может быть использован в качестве предоперационной подготовки и послеоперационного ведения пациентов с влажной формой ВМД, а также в сочетании с первичной открытоугольной глаукомой при достижении индивидуального уровня ВГД.