FUSION PROTEIN OF SERUM ALBUMIN AND PHYSIOLOGICALLY-ACTIVE PROTEIN

According to one embodiment of the present invention, it is possible to efficiently produce a highly-active recombinant protein by expressing, in the form of a fusion protein with serum albumin (SA), a physiologically-active protein having a low expression level and/or low activity when the physiolo...

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Main Authors TAKAHASHI, Kenichi, FUJIYAMA, Saki
Format Patent
LanguageEnglish
French
Japanese
Published 18.04.2024
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Summary:According to one embodiment of the present invention, it is possible to efficiently produce a highly-active recombinant protein by expressing, in the form of a fusion protein with serum albumin (SA), a physiologically-active protein having a low expression level and/or low activity when the physiologically-active protein is expressed as a recombinant protein by generally using host cells, such as CHO cells. The fusion protein may be one obtained by binding the physiologically-active protein either to the amino terminal side of the SA or to the carboxyl terminal. Also, the fusion protein may be a conjugate with a ligand or an antibody. Selon un mode de réalisation de la présente invention, il est possible de produire efficacement une protéine recombinante hautement active en exprimant, sous la forme d'une protéine de fusion avec de l'albumine sérique (SA), une protéine physiologiquement active présentant un faible niveau d'expression et/ou une faible activité lorsque la protéine physiologiquement active est exprimée en tant que protéine recombinée en utilisant généralement des cellules hôtes, telles que des cellules CHO. La protéine de fusion peut être obtenue par liaison de la protéine physiologiquement active soit au côté terminal amino du SA, soit au terminal carboxyle. De plus, la protéine de fusion peut être un conjugué avec un ligand ou un anticorps. 本発明の一実施形態によれば,通常ではCHO細胞等の宿主細胞を用いて組換え蛋白質として発現させたときに,発現量が低く,及び/又は,活性が低い生理活性蛋白質を,血清アルブミン(SA)との融合蛋白質の形態として発現させることにより,活性の高い組換え蛋白質として効率よく製造することができる。融合蛋白質は,生理活性蛋白質を,SAのアミノ末端側に結合させたものであっても,カルボキシル末端の何れに結合させたものであってもよい。更に,当該融合蛋白質は,リガンド又は抗体との結合体とすることもできる。
Bibliography:Application Number: WO2023JP36887