PYRROLO- PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

• Main Authors: MACCORMICK, SOMHAIRLE, DURRANT, STEVEN, JOHN, FRAYSSE, DAMIEN, REAPER, PHILIP, MICHAEL, CHARRIER, JEAN-DAMIEN, PINDER, JOANNE, VIRANI, ANIZA, NIZARALI, KNEGTEL, RONALD, MARCELLUS ALPHONSUS
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 29.12.2011
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein. La présente invention concerne des composés de pyrrolopyrazines utiles en tant qu'inhibiteurs de l'ATR protéine kinase. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant les composés de cette invention ; des procédés de traitement de différentes maladies, de différents troubles et états utilisant les composés de cette invention ; des procédés pour préparer les composés de cette invention ; des intermédiaires pour la préparation de composés de cette invention ; et des procédés d'utilisation de composés dans des applications in vitro, telles que l'étude de kinases dans des phénomènes biologiques et pathologiques ; l'étude de voies de transduction de signaux intracellulaires médiées par ces kinases ; et l'évaluation comparative de nouveaux inhibiteurs de kinase. Les composés de cette invention présentent la formule I : dans laquelle les variables sont telles que définies dans le présent document.