PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA PREPARACION TRANSDERMICA

Se describe un procedimiento para la preparación de una composición transdérmica anhídrica conteniendo entre 20-100% de preparación cristalina líquida liotrópica, caracterizado porque se relaciona a la composición una mezcla que contiene 40-70% del poli-oxi-etileno líquido y de 10-20% por peso de un...

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Main Authors Dr. Tamás Szuts, Dr. Kálmán Magyar, Dr. Janós Pinter, Szekely Anna, Anna Z. Szabo, Dr Antal Toth, Dr. József Lengyel, Dr. András Szego, Mrs. Gabriella Szabó, Mrs. Katalin Marmarosi née Kellner
Format Patent
LanguageSpanish
Published 14.12.1993
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Abstract Se describe un procedimiento para la preparación de una composición transdérmica anhídrica conteniendo entre 20-100% de preparación cristalina líquida liotrópica, caracterizado porque se relaciona a la composición una mezcla que contiene 40-70% del poli-oxi-etileno líquido y de 10-20% por peso de un polioxietileno sólido, de 2-30% de un agente de superficie activa no iónico, y de 2-20% por peso de propilenoglicol que se inocula con de 5-15% por peso de N-metil-N-(fenil-2-propil)-2-propinilamina ópticamente activo o racémico, o con la N-metil-N-(1-4-fluor-fenil)-2-propil)-2-propinilamina o sus sales terapéuticamente adecuadas para preparar una composición liotrópica de la preparación cristalina, a la cual si se desea de 0,5 a 2.0% por peso de un polímero, el valor de a es de 0,6, y la cantidad necesaria para hacer 100% por peso, deo otros agentes auxiliares se le adiciona.
AbstractList Se describe un procedimiento para la preparación de una composición transdérmica anhídrica conteniendo entre 20-100% de preparación cristalina líquida liotrópica, caracterizado porque se relaciona a la composición una mezcla que contiene 40-70% del poli-oxi-etileno líquido y de 10-20% por peso de un polioxietileno sólido, de 2-30% de un agente de superficie activa no iónico, y de 2-20% por peso de propilenoglicol que se inocula con de 5-15% por peso de N-metil-N-(fenil-2-propil)-2-propinilamina ópticamente activo o racémico, o con la N-metil-N-(1-4-fluor-fenil)-2-propil)-2-propinilamina o sus sales terapéuticamente adecuadas para preparar una composición liotrópica de la preparación cristalina, a la cual si se desea de 0,5 a 2.0% por peso de un polímero, el valor de a es de 0,6, y la cantidad necesaria para hacer 100% por peso, deo otros agentes auxiliares se le adiciona.
Author Dr. András Szego
Mrs. Katalin Marmarosi née Kellner
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Anna Z. Szabo
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