SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES

• Main Authors: YAMAKAWA, TAKERU, SHIMAMURA, TADASHI, SHIBATA, JUN, IINO, TOMOHARU, JONA, HIDEKI, YANG, LIHU
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 25.12.2013
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The invention relates to a compound of a general formula (I): (I) wherein Arrepresents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of indole, 1H-indazole, 2H-indazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, benzo[b]furan, benzimidazole, benzoxazole, 1,2-benzisoxazole and imidazo[1,2-a]pyridine; Rand Reach represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkoxy group, a cyclo-C3-C6 alkyloxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a halo-C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a halo-C2-C7 alkoxycarbonyl group, a cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(R)-Q2-R; an optionally-substituted C1-C6 alkyl, aryl or heterocyclic group; or a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; Rand Reach represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cycio-C3-C6 alkyl group, a carbamoyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl or cyclo-C3-C6 alkyl group, or a group of -N(R)R; an optionally-substituted C2-C7 alkanoyl, C1-C6 alkoxy, C2-C7 alkoxycarbonyl, cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 alkylthio, cycio-C3-C6 alkyloxy, cyclo C3-C6 alkyl-C1-C6 alkoxy, cyclo-C3C6 alkylsulfonyl, cyclo-C3-C6 alkylthio or cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkylthio group; or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group; T and U each represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.(I) Винахід стосується сполуки загальної формули (І):, (I)де Аrозначає групу, утворену з ароматичного циклу, який вибраний з групи, що включає індол, 1H-індазол, 2Н-індазол, 1Н-тієно[2,3-с]піразол, 1Н-піразоло[3,4-b]піридин, бензо[b]фуран, бензімідазол, бензоксазол, 1,2-бензізоксазол і імідазоло[1,2-а]піридин; кожний Rі Rозначає атом водню, атом галогену, ціаногрупу, С-Салкенільну групу, С-Салкоксигрупу, галогенС-Салкоксигрупу, циклоС-Салкілоксигрупу, С-Салканоїльну групу, галогенС-Салканоїльну групу, С-Салкоксикарбонільну групу, галогенС-Салкоксикарбонільну групу, циклоС-Салкілоксикарбонільну групу, аралкілоксикарбонільну групу, карбамоїлС-Салкоксигрупу, карбоксіС-Салкенільну групу або групу -Q-N(R)-Q-R; необов'язково заміщену С-Салкільну групу, арильну або гетероциклічну групу; або С-Салкільну групу або С-Салкенільну групу, яка містить арильну або гетероциклічну групу; кожний Rі Rозначає атом водню, атом галогену, нітрогрупу, циклоС-Салкільну групу, карбамоїльну групу, необов'язково заміщену С-Салкільною групою або циклоС-Салкільною групою, або групу -N(R)R; необов'язково заміщену С-Салканоїльну, С-Салкокси, С-Салкоксикарбонільну, циклоС-Салкілоксикарбонільну, С-Салкілсульфонільну, С-Салкілтіо, циклоС-Салкілокси, циклоС-СалкілС-Салкокси, циклоС-Салкілсульфонільну, циклоС-Салкілтіо або циклоС-СалкілС-Салкілтіогрупу; або необов'язково заміщену С-Салкільну групу; кожний Т і U означає атом азоту або метанову групу; а V означає атом кисню. Сполуки за винаходом прийнятні як терапевтичні засоби для лікування різних АСС-залежних захворювань.[Изобретение касается соединения общей формулы (I):, (I)где Arозначает группу, образованную из ароматичес