PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (1),where R is a Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes A, Ccycloalkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from group of substitutes A, or Ccycloalk...
Saved in:
Main Authors | , , , , , , |
---|---|
Format | Patent |
Language | English Russian |
Published |
04.04.2017
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Abstract | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (1),where R is a Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes A, Ccycloalkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from group of substitutes A, or Ccycloalkenyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes A, X denotes Calkyl group, Y and Z are identical or differ from each other, and each of them is a halogen atom or Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes B, n equals 0 or 1, group of substitutes A consists of halogen atoms, and group of substitutes B consists of halogen atoms, having inhibitory effect on fractalkine-CX3CR1 pathway.EFFECT: disclosed is a pyrrolidin-3-yl acetic acid derivative.20 cl, 4 dwg, 5 tbl, 14 ex
Изобретение относится к соединениям формулы (1),где R представляет собой Cалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, Cциклоалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, или Сциклоалкенильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, X представляет собой Cалкильную группу, Y и Ζ являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый из них представляет собой атом галогена или Cалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей В, n равняется 0 или 1, при этом группа заместителей А состоит из атомов галогена, и группа заместителей В состоит из атомов галогена, обладающим ингибирующим эффектом на путь фракталкин-CX3CR1. 14 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 14 пр. |
---|---|
AbstractList | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (1),where R is a Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes A, Ccycloalkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from group of substitutes A, or Ccycloalkenyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes A, X denotes Calkyl group, Y and Z are identical or differ from each other, and each of them is a halogen atom or Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes B, n equals 0 or 1, group of substitutes A consists of halogen atoms, and group of substitutes B consists of halogen atoms, having inhibitory effect on fractalkine-CX3CR1 pathway.EFFECT: disclosed is a pyrrolidin-3-yl acetic acid derivative.20 cl, 4 dwg, 5 tbl, 14 ex
Изобретение относится к соединениям формулы (1),где R представляет собой Cалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, Cциклоалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, или Сциклоалкенильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, X представляет собой Cалкильную группу, Y и Ζ являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый из них представляет собой атом галогена или Cалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей В, n равняется 0 или 1, при этом группа заместителей А состоит из атомов галогена, и группа заместителей В состоит из атомов галогена, обладающим ингибирующим эффектом на путь фракталкин-CX3CR1. 14 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 14 пр. |
Author | VATANABE Nobukhisa MATSUMOTO Yasunobu JOSIDA Itiro ONIZAVA Yudzi OKABE Tadasi KHARADA Khitosi OKHASI Josiaki |
Author_xml | – fullname: JOSIDA Itiro – fullname: MATSUMOTO Yasunobu – fullname: OKABE Tadasi – fullname: OKHASI Josiaki – fullname: VATANABE Nobukhisa – fullname: ONIZAVA Yudzi – fullname: KHARADA Khitosi |
BookMark | eNrjYmDJy89L5WRQDYgMCvL38XTx9NM11o30cXR2DfF0VnB09nRRcHEN8gxzDPEMc-VhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUZmhqaGxqbORsZEKAEAPgwktQ |
ContentType | Patent |
DBID | EVB |
DatabaseName | esp@cenet |
DatabaseTitleList | |
Database_xml | – sequence: 1 dbid: EVB name: esp@cenet url: http://worldwide.espacenet.com/singleLineSearch?locale=en_EP sourceTypes: Open Access Repository |
DeliveryMethod | fulltext_linktorsrc |
Discipline | Medicine Chemistry Sciences |
DocumentTitleAlternate | ПРОИЗВОДНОЕ ПИРРОЛИДИН-3-ИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ |
ExternalDocumentID | RU2615135C2 |
GroupedDBID | EVB |
ID | FETCH-epo_espacenet_RU2615135C23 |
IEDL.DBID | EVB |
IngestDate | Fri Jul 19 13:14:14 EDT 2024 |
IsOpenAccess | true |
IsPeerReviewed | false |
IsScholarly | false |
Language | English Russian |
LinkModel | DirectLink |
MergedId | FETCHMERGED-epo_espacenet_RU2615135C23 |
Notes | Application Number: RU20140107536 |
OpenAccessLink | https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170404&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2615135C2 |
ParticipantIDs | epo_espacenet_RU2615135C2 |
PublicationCentury | 2000 |
PublicationDate | 20170404 |
PublicationDateYYYYMMDD | 2017-04-04 |
PublicationDate_xml | – month: 04 year: 2017 text: 20170404 day: 04 |
PublicationDecade | 2010 |
PublicationYear | 2017 |
RelatedCompanies | EJSAJ Ar END Di MENEDZHMENT KO., LTD |
RelatedCompanies_xml | – name: EJSAJ Ar END Di MENEDZHMENT KO., LTD |
Score | 3.0878649 |
Snippet | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (1),where R is a Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from... |
SourceID | epo |
SourceType | Open Access Repository |
SubjectTerms | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
Title | PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE |
URI | https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170404&DB=EPODOC&locale=&CC=RU&NR=2615135C2 |
hasFullText | 1 |
inHoldings | 1 |
isFullTextHit | |
isPrint | |
link | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwfV3NT8IwFH8haNSbokb8yg66WyNjXdkOixntFmZwI8sgcCKFdQkXJTDiv2_bDPSit6ZNXtuX_t5H-94rwFPPtewl5h4SruAIC4sgt1sWyLFK0XH4UhVsUdEWCRmM8dvUmTZgtc-F0XVCv3RxRImopcR7peX1-ucSi-nYyu3LYiW7Pl-j3Gdm7R1bPXkmscn6fjhKWUpNSv1sbCaZ31Wa23aolNZHyopWZfbDSV8lpax_a5ToHI5HkthHdQGNza4Fp3T_8VoLTt7r927ZrKG3vYTn0SzL0mHM4gTZaDYMaJjH1AhozAwmvbFJkMeT8AqMKMzpAMn55oe9zbPxYWX2NTSlyy9uwCAdTjC3eeEJD9uEeMpqwqUrEVN0yYK0of0nmdt_xu7gTDFJR57ge2hWm514kEq1WjxqdnwDi_V21A |
link.rule.ids | 230,309,786,891,25594,76903 |
linkProvider | European Patent Office |
linkToHtml | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwfV3PT8IwFH4haMSbokb8uYPu1shYV7bDYqAdYToGWbYFTmSMknBRAiP--741gF701rTJa_vS771-7esrwFPbNsycZg6RtswIlQYjdmsxJ5axkE0ry8uELWW0Rcj6CX0bW-MKLPdvYVSe0C-VHBERlSPeC2WvVz-HWELFVm5eZkus-nztxa7Qd-zYaOOapLrout5oKIZc59yNEj2M3FbpuU2Lo7U-aiMjVEwp7ZaPUla_PUrvDI5HKOyjOIfKeluHGt9_vFaHk8HuvhuLO-htLuB5NImiYeALPyQmmQQd7sU-1zrcF5pANpZ2Yj_1LkHreTHvE-xvepjbNEoOIzOvoIqUX16DxpoZo5mZzR3pUJMxp9w10YWNiJm32Iw1oPGnmJt_2h6h1o8HwTTww_dbOC0VpqJQ6B1Ui_VW3qODLWYPSjXfPwN5vg |
openUrl | ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft.title=PYRROLIDIN-3-YLACETIC+ACID+DERIVATIVE&rft.inventor=JOSIDA+Itiro&rft.inventor=MATSUMOTO+Yasunobu&rft.inventor=OKABE+Tadasi&rft.inventor=OKHASI+Josiaki&rft.inventor=VATANABE+Nobukhisa&rft.inventor=ONIZAVA+Yudzi&rft.inventor=KHARADA+Khitosi&rft.date=2017-04-04&rft.externalDBID=C2&rft.externalDocID=RU2615135C2 |