PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

• Main Authors: JOSIDA Itiro, MATSUMOTO Yasunobu, OKABE Tadasi, OKHASI Josiaki, VATANABE Nobukhisa, ONIZAVA Yudzi, KHARADA Khitosi
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 04.04.2017
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (1),where R is a Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes A, Ccycloalkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from group of substitutes A, or Ccycloalkenyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes A, X denotes Calkyl group, Y and Z are identical or differ from each other, and each of them is a halogen atom or Calkyl group, unsubstituted or containing 1-3 substitutes, selected from a group of substitutes B, n equals 0 or 1, group of substitutes A consists of halogen atoms, and group of substitutes B consists of halogen atoms, having inhibitory effect on fractalkine-CX3CR1 pathway.EFFECT: disclosed is a pyrrolidin-3-yl acetic acid derivative.20 cl, 4 dwg, 5 tbl, 14 ex Изобретение относится к соединениям формулы (1),где R представляет собой Cалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, Cциклоалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, или Сциклоалкенильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, X представляет собой Cалкильную группу, Y и Ζ являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый из них представляет собой атом галогена или Cалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей В, n равняется 0 или 1, при этом группа заместителей А состоит из атомов галогена, и группа заместителей В состоит из атомов галогена, обладающим ингибирующим эффектом на путь фракталкин-CX3CR1. 14 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 14 пр.