METHOD FOR PREDICTION OF HEPATOTROPHIC THERAPY IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE

• Main Authors: Sitkin Stanislav Igorevich, Adylov SHerzot Farkhatovich, Seliverstov Pavel Vasilevich, Radchenko Valerij Grigorevich, Prikhodko Egor Mikhajlovich, Smolyaninov Aleksandr Borisovich, YUrkevich YUrij Vasilevich, KHurtsilava Otari Givievich
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 27.08.2016
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely hepatology, and concerns a method for prediction of effectiveness of hepatotrophic therapy in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Proposed method consists in fact that in patients with NAFLD recovering DNA from venous blood leukocytes and polymerase chain reaction using standard pairs of primers with subsequent determination of length of end sections of peripheral blood leukocyte chromosomes. If derived values of this value are below reference, positive effect is predicted to hepatotrophic therapy in one month after its beginning. At reference values of end sections of chromosome positive effect is predicted to hepatotrophic therapy in three months after its beginning. If this value is more than reference, absence of efficiency to hepatotrophic therapy in patients is predicted.EFFECT: use of method enables higher accuracy, sensitivity and specificity prediction of effectiveness of hepatotrophic therapy in patients with non-alcoholic fatty liver disease.1 cl, 14 tbl, 3 ex Изобретение относится к области медицины, а именно гепатологии, и касается способа прогнозирования эффективности проведения гепатотропной терапии у больных неалкогольной жировой болезнью печения (НАЖБП). Сущность способа заключается в том, что у больных НАЖБП выделяют ДНК из лейкоцитов венозной крови и проводят полимеразную цепную реакцию с применением стандартных пар праймеров с последующим определением длины концевых участков хромосом лейкоцитов периферической крови. При полученных значениях данного показателя ниже референсных прогнозируют положительный эффект на проводимую гепатотропную терапию через месяц после ее начала. При референсных значениях показателя концевых участков хромосом прогнозируют положительный эффект на проводимую гепатотропную терапию через три месяца после ее начала. При значениях данного показателя выше референсных прогнозируют отсутствие эффективности на проводимую гепатотропную терапию у больных. Использование способа позволяет повысить точность, чувствительность и специфичность прогнозирования эффективности проводимой гепатотропной терапии у больных неалкогольной жировой болезнью печени. 14 табл., 3 пр.