Method for obtaining non-substituted and substituted N,N'-diaryl-p-phenylenediamines

Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę katalizatora, przez wymieszanie wodnego roztworu kwasu Lewisa z rozpuszczalnikiem aromatycznym i z I-rzędową aminą aromatyczną w temperaturze 3...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors SZMATOŁA MICHAŁ, BERESKA AGNIESZKA, GURGACZ WOJCIECH, JANKOWSKA BARBARA, IŁOWSKA JOLANTA, MEISSNER NATALIIA, FISZER RENATA, BERESKA BARTŁOMIEJ, GRABOWSKI RAFAŁ
Format Patent
LanguageEnglish
Polish
Published 19.12.2016
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
Abstract Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę katalizatora, przez wymieszanie wodnego roztworu kwasu Lewisa z rozpuszczalnikiem aromatycznym i z I-rzędową aminą aromatyczną w temperaturze 30 - 70°C, a następnie przez próżniowe oddestylowanie wody w postaci azeotropu z rozpuszczalnikiem aromatycznym, przy czym stosuje się proporcje katalizatora : rozpuszczalnika aromatycznego : I-rzędowej aminy aromatyczną jak 2-5 : 15-25 : 80-120; w drugim etapie prowadzi się proces kondensacji hydrochinonu i I-rzędowej aminy aromatycznej lub mieszaniny I-rzędowych amin aromatycznych w obecności rozpuszczalnika aromatycznego i wobec aktywnej formy katalizatora, przy czym stosuje się proporcje molowe p-aminofenol : amina : rozpuszczalnik aromatyczny : katalizator jak 1 : 2,0-2,4 : 0,2-0,4 : 0,005-0,1, a proces prowadzi się w temperaturze nie niższej niż 230°C pod ciśnieniem 0,6 - 4 MPa, generowanym autogenicznie w trakcie ogrzewania mieszaniny oraz poprzez ilość amoniaku wydzielanego w reakcji kondensacji, a uzyskaną mieszaninę poreakcyjną oczyszcza się.
AbstractList Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę katalizatora, przez wymieszanie wodnego roztworu kwasu Lewisa z rozpuszczalnikiem aromatycznym i z I-rzędową aminą aromatyczną w temperaturze 30 - 70°C, a następnie przez próżniowe oddestylowanie wody w postaci azeotropu z rozpuszczalnikiem aromatycznym, przy czym stosuje się proporcje katalizatora : rozpuszczalnika aromatycznego : I-rzędowej aminy aromatyczną jak 2-5 : 15-25 : 80-120; w drugim etapie prowadzi się proces kondensacji hydrochinonu i I-rzędowej aminy aromatycznej lub mieszaniny I-rzędowych amin aromatycznych w obecności rozpuszczalnika aromatycznego i wobec aktywnej formy katalizatora, przy czym stosuje się proporcje molowe p-aminofenol : amina : rozpuszczalnik aromatyczny : katalizator jak 1 : 2,0-2,4 : 0,2-0,4 : 0,005-0,1, a proces prowadzi się w temperaturze nie niższej niż 230°C pod ciśnieniem 0,6 - 4 MPa, generowanym autogenicznie w trakcie ogrzewania mieszaniny oraz poprzez ilość amoniaku wydzielanego w reakcji kondensacji, a uzyskaną mieszaninę poreakcyjną oczyszcza się.
Author JANKOWSKA BARBARA
BERESKA AGNIESZKA
BERESKA BARTŁOMIEJ
FISZER RENATA
IŁOWSKA JOLANTA
SZMATOŁA MICHAŁ
GURGACZ WOJCIECH
MEISSNER NATALIIA
GRABOWSKI RAFAŁ
Author_xml – fullname: SZMATOŁA MICHAŁ
– fullname: BERESKA AGNIESZKA
– fullname: GURGACZ WOJCIECH
– fullname: JANKOWSKA BARBARA
– fullname: IŁOWSKA JOLANTA
– fullname: MEISSNER NATALIIA
– fullname: FISZER RENATA
– fullname: BERESKA BARTŁOMIEJ
– fullname: GRABOWSKI RAFAŁ
BookMark eNrjYmDJy89L5WQI8U0tychPUUjLL1LITypJzMzLzEtXAMrpFpcmFZdklpSWpKYoJOalKCDz_XT81HVTMhOLKnN0C3QLMlLzKnNS81KBIrmZeanFPAysaYk5xam8UJqbQd7NNcTZQze1ID8-tbggMRmouCQ-wMfE0MjczNTR0JiwCgAF5zoK
ContentType Patent
DBID EVB
DatabaseName esp@cenet
DatabaseTitleList
Database_xml – sequence: 1
  dbid: EVB
  name: esp@cenet
  url: http://worldwide.espacenet.com/singleLineSearch?locale=en_EP
  sourceTypes: Open Access Repository
DeliveryMethod fulltext_linktorsrc
Discipline Medicine
Chemistry
Sciences
DocumentTitleAlternate Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin
ExternalDocumentID PL412765A1
GroupedDBID EVB
ID FETCH-epo_espacenet_PL412765A13
IEDL.DBID EVB
IngestDate Fri Jul 19 12:28:13 EDT 2024
IsOpenAccess true
IsPeerReviewed false
IsScholarly false
Language English
Polish
LinkModel DirectLink
MergedId FETCHMERGED-epo_espacenet_PL412765A13
Notes Application Number: PL20150412765
OpenAccessLink https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161219&DB=EPODOC&CC=PL&NR=412765A1
ParticipantIDs epo_espacenet_PL412765A1
PublicationCentury 2000
PublicationDate 20161219
PublicationDateYYYYMMDD 2016-12-19
PublicationDate_xml – month: 12
  year: 2016
  text: 20161219
  day: 19
PublicationDecade 2010
PublicationYear 2016
RelatedCompanies INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA
SYNTHOS SPÓŁKA AKCYJNA
RelatedCompanies_xml – name: INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA
– name: SYNTHOS SPÓŁKA AKCYJNA
Score 3.057399
Snippet Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę...
SourceID epo
SourceType Open Access Repository
SubjectTerms ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
CHEMISTRY
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
Title Method for obtaining non-substituted and substituted N,N'-diaryl-p-phenylenediamines
URI https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161219&DB=EPODOC&locale=&CC=PL&NR=412765A1
hasFullText 1
inHoldings 1
isFullTextHit
isPrint
link http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV1LS8NAEB5KFfWmVanvHCReXGzibpMcgtg8KNKkQaL0VrJNikJtQxOR_ntnt4n20ts-YB_Dzs58u_MAuEVkzLnOUmJl1CDU1CYk6VicGHrWNZmeGFPp4R2E3f4bfRmxUQM-al8YGSf0RwZHRI6aIL-X8r7O_x-xXGlbWTzwT2xaPPmx7aoVOtZEPCxLdXu2Fw3doaM6jh0N1PDVpppudNkz4qQdoUSLKPvee0_4pOSbAsU_hN0Ix5qXR9DIZy3Yd-q8ay3YC6rvbixWnFccQxzIVM8K6pjKgpfrvA4KYndSIOuv__tTJZmnymY9vA_vCJ6A5WpGciLMuVYoZYSzyJcwdz-BG9-LnT7B5Y3_KDGOBvU-Hk-hiXNkbVDMlKIWoncyZnDa4ZqZcYqoiSGQmqaThJ1Be9so59u7LuBA0FNYbmjWJTTL5Xd2hfK35NeSdL9zuIuq
link.rule.ids 230,309,786,891,25594,76906
linkProvider European Patent Office
linkToHtml http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV1LT8JAEJ4QNOJNUYNPejD14kZad2l7aIy0NFXb0phquJEuLdEEoYEaw793dgHlwm0fyT4mOzvz7c4D4BqRMec6y4iVU4NQUxuStGVxYuh522R6aoykh3cYtf03-txn_Qp8rH1hZJzQHxkcETlqiPxeyvu6-H_EcqVt5fyOf2LT9MFLbFddoWNNxMOyVLdjd-Oe23NUx7HjQI1ebarpRps9Ik7aMURsXqE4vXeET0qxKVC8A9iNcaxJeQiVYlyHmrPOu1aHvXD13Y3FFefNjyAJZapnBXVMZcrLZV4HBbE7mSPrL__7MyWdZMpmPbqNbgiegNliTAoizLkWKGWEs8iXMHc_hqbXTRyf4PIGf5QYxMF6H_cnUMU58gYoZkZRC9FbOTM4bXHNzDlF1MQQSI2yYcpOobFtlLPtXU2o-UkYDIKn6OUc9gVthRWHZl1AtZx955coi0t-Jcn4CySXjpc
openUrl ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft.title=Method+for+obtaining+non-substituted+and+substituted+N%2CN%27-diaryl-p-phenylenediamines&rft.inventor=SZMATO%C5%81A+MICHA%C5%81&rft.inventor=BERESKA+AGNIESZKA&rft.inventor=GURGACZ+WOJCIECH&rft.inventor=JANKOWSKA+BARBARA&rft.inventor=I%C5%81OWSKA+JOLANTA&rft.inventor=MEISSNER+NATALIIA&rft.inventor=FISZER+RENATA&rft.inventor=BERESKA+BART%C5%81OMIEJ&rft.inventor=GRABOWSKI+RAFA%C5%81&rft.date=2016-12-19&rft.externalDBID=A1&rft.externalDocID=PL412765A1