Method for obtaining non-substituted and substituted N,N'-diaryl-p-phenylenediamines
Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę katalizatora, przez wymieszanie wodnego roztworu kwasu Lewisa z rozpuszczalnikiem aromatycznym i z I-rzędową aminą aromatyczną w temperaturze 3...
Saved in:
Main Authors | , , , , , , , , |
---|---|
Format | Patent |
Language | English Polish |
Published |
19.12.2016
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Abstract | Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę katalizatora, przez wymieszanie wodnego roztworu kwasu Lewisa z rozpuszczalnikiem aromatycznym i z I-rzędową aminą aromatyczną w temperaturze 30 - 70°C, a następnie przez próżniowe oddestylowanie wody w postaci azeotropu z rozpuszczalnikiem aromatycznym, przy czym stosuje się proporcje katalizatora : rozpuszczalnika aromatycznego : I-rzędowej aminy aromatyczną jak 2-5 : 15-25 : 80-120; w drugim etapie prowadzi się proces kondensacji hydrochinonu i I-rzędowej aminy aromatycznej lub mieszaniny I-rzędowych amin aromatycznych w obecności rozpuszczalnika aromatycznego i wobec aktywnej formy katalizatora, przy czym stosuje się proporcje molowe p-aminofenol : amina : rozpuszczalnik aromatyczny : katalizator jak 1 : 2,0-2,4 : 0,2-0,4 : 0,005-0,1, a proces prowadzi się w temperaturze nie niższej niż 230°C pod ciśnieniem 0,6 - 4 MPa, generowanym autogenicznie w trakcie ogrzewania mieszaniny oraz poprzez ilość amoniaku wydzielanego w reakcji kondensacji, a uzyskaną mieszaninę poreakcyjną oczyszcza się. |
---|---|
AbstractList | Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę katalizatora, przez wymieszanie wodnego roztworu kwasu Lewisa z rozpuszczalnikiem aromatycznym i z I-rzędową aminą aromatyczną w temperaturze 30 - 70°C, a następnie przez próżniowe oddestylowanie wody w postaci azeotropu z rozpuszczalnikiem aromatycznym, przy czym stosuje się proporcje katalizatora : rozpuszczalnika aromatycznego : I-rzędowej aminy aromatyczną jak 2-5 : 15-25 : 80-120; w drugim etapie prowadzi się proces kondensacji hydrochinonu i I-rzędowej aminy aromatycznej lub mieszaniny I-rzędowych amin aromatycznych w obecności rozpuszczalnika aromatycznego i wobec aktywnej formy katalizatora, przy czym stosuje się proporcje molowe p-aminofenol : amina : rozpuszczalnik aromatyczny : katalizator jak 1 : 2,0-2,4 : 0,2-0,4 : 0,005-0,1, a proces prowadzi się w temperaturze nie niższej niż 230°C pod ciśnieniem 0,6 - 4 MPa, generowanym autogenicznie w trakcie ogrzewania mieszaniny oraz poprzez ilość amoniaku wydzielanego w reakcji kondensacji, a uzyskaną mieszaninę poreakcyjną oczyszcza się. |
Author | JANKOWSKA BARBARA BERESKA AGNIESZKA BERESKA BARTŁOMIEJ FISZER RENATA IŁOWSKA JOLANTA SZMATOŁA MICHAŁ GURGACZ WOJCIECH MEISSNER NATALIIA GRABOWSKI RAFAŁ |
Author_xml | – fullname: SZMATOŁA MICHAŁ – fullname: BERESKA AGNIESZKA – fullname: GURGACZ WOJCIECH – fullname: JANKOWSKA BARBARA – fullname: IŁOWSKA JOLANTA – fullname: MEISSNER NATALIIA – fullname: FISZER RENATA – fullname: BERESKA BARTŁOMIEJ – fullname: GRABOWSKI RAFAŁ |
BookMark | eNrjYmDJy89L5WQI8U0tychPUUjLL1LITypJzMzLzEtXAMrpFpcmFZdklpSWpKYoJOalKCDz_XT81HVTMhOLKnN0C3QLMlLzKnNS81KBIrmZeanFPAysaYk5xam8UJqbQd7NNcTZQze1ID8-tbggMRmouCQ-wMfE0MjczNTR0JiwCgAF5zoK |
ContentType | Patent |
DBID | EVB |
DatabaseName | esp@cenet |
DatabaseTitleList | |
Database_xml | – sequence: 1 dbid: EVB name: esp@cenet url: http://worldwide.espacenet.com/singleLineSearch?locale=en_EP sourceTypes: Open Access Repository |
DeliveryMethod | fulltext_linktorsrc |
Discipline | Medicine Chemistry Sciences |
DocumentTitleAlternate | Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin |
ExternalDocumentID | PL412765A1 |
GroupedDBID | EVB |
ID | FETCH-epo_espacenet_PL412765A13 |
IEDL.DBID | EVB |
IngestDate | Fri Jul 19 12:28:13 EDT 2024 |
IsOpenAccess | true |
IsPeerReviewed | false |
IsScholarly | false |
Language | English Polish |
LinkModel | DirectLink |
MergedId | FETCHMERGED-epo_espacenet_PL412765A13 |
Notes | Application Number: PL20150412765 |
OpenAccessLink | https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161219&DB=EPODOC&CC=PL&NR=412765A1 |
ParticipantIDs | epo_espacenet_PL412765A1 |
PublicationCentury | 2000 |
PublicationDate | 20161219 |
PublicationDateYYYYMMDD | 2016-12-19 |
PublicationDate_xml | – month: 12 year: 2016 text: 20161219 day: 19 |
PublicationDecade | 2010 |
PublicationYear | 2016 |
RelatedCompanies | INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA SYNTHOS SPÓŁKA AKCYJNA |
RelatedCompanies_xml | – name: INSTYTUT CIĘŻKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ BLACHOWNIA – name: SYNTHOS SPÓŁKA AKCYJNA |
Score | 3.057399 |
Snippet | Sposób otrzymywania niepodstawionych i podstawionych N,N'-diarylo-p-fenylenodiamin polega na tym, że: w pierwszym etapie przygotowuje się aktywną formę... |
SourceID | epo |
SourceType | Open Access Repository |
SubjectTerms | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
Title | Method for obtaining non-substituted and substituted N,N'-diaryl-p-phenylenediamines |
URI | https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161219&DB=EPODOC&locale=&CC=PL&NR=412765A1 |
hasFullText | 1 |
inHoldings | 1 |
isFullTextHit | |
isPrint | |
link | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV1LS8NAEB5KFfWmVanvHCReXGzibpMcgtg8KNKkQaL0VrJNikJtQxOR_ntnt4n20ts-YB_Dzs58u_MAuEVkzLnOUmJl1CDU1CYk6VicGHrWNZmeGFPp4R2E3f4bfRmxUQM-al8YGSf0RwZHRI6aIL-X8r7O_x-xXGlbWTzwT2xaPPmx7aoVOtZEPCxLdXu2Fw3doaM6jh0N1PDVpppudNkz4qQdoUSLKPvee0_4pOSbAsU_hN0Ix5qXR9DIZy3Yd-q8ay3YC6rvbixWnFccQxzIVM8K6pjKgpfrvA4KYndSIOuv__tTJZmnymY9vA_vCJ6A5WpGciLMuVYoZYSzyJcwdz-BG9-LnT7B5Y3_KDGOBvU-Hk-hiXNkbVDMlKIWoncyZnDa4ZqZcYqoiSGQmqaThJ1Be9so59u7LuBA0FNYbmjWJTTL5Xd2hfK35NeSdL9zuIuq |
link.rule.ids | 230,309,786,891,25594,76906 |
linkProvider | European Patent Office |
linkToHtml | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV1LT8JAEJ4QNOJNUYNPejD14kZad2l7aIy0NFXb0phquJEuLdEEoYEaw793dgHlwm0fyT4mOzvz7c4D4BqRMec6y4iVU4NQUxuStGVxYuh522R6aoykh3cYtf03-txn_Qp8rH1hZJzQHxkcETlqiPxeyvu6-H_EcqVt5fyOf2LT9MFLbFddoWNNxMOyVLdjd-Oe23NUx7HjQI1ebarpRps9Ik7aMURsXqE4vXeET0qxKVC8A9iNcaxJeQiVYlyHmrPOu1aHvXD13Y3FFefNjyAJZapnBXVMZcrLZV4HBbE7mSPrL__7MyWdZMpmPbqNbgiegNliTAoizLkWKGWEs8iXMHc_hqbXTRyf4PIGf5QYxMF6H_cnUMU58gYoZkZRC9FbOTM4bXHNzDlF1MQQSI2yYcpOobFtlLPtXU2o-UkYDIKn6OUc9gVthRWHZl1AtZx955coi0t-Jcn4CySXjpc |
openUrl | ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft.title=Method+for+obtaining+non-substituted+and+substituted+N%2CN%27-diaryl-p-phenylenediamines&rft.inventor=SZMATO%C5%81A+MICHA%C5%81&rft.inventor=BERESKA+AGNIESZKA&rft.inventor=GURGACZ+WOJCIECH&rft.inventor=JANKOWSKA+BARBARA&rft.inventor=I%C5%81OWSKA+JOLANTA&rft.inventor=MEISSNER+NATALIIA&rft.inventor=FISZER+RENATA&rft.inventor=BERESKA+BART%C5%81OMIEJ&rft.inventor=GRABOWSKI+RAFA%C5%81&rft.date=2016-12-19&rft.externalDBID=A1&rft.externalDocID=PL412765A1 |