조작된 유전자 BBD29_14900의 재조합 균주 및 이의구성 방법 및 적용

• Main Authors: GUO XIAOWEI, SU HOUBO, ZHOU XIAOQUN, WEI AIYING, MENG GANG, ZHAO CHUNGUANG, JIA HUIPING, TIAN BIN, MA FENGYONG, YANG LIPENG
• Format: Patent
• Language: Korean
• Published: 17.10.2023
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS THEREOF; CULTURE MEDIA; ENZYMOLOGY; FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MICROORGANISMS OR ENZYMES; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; ORGANIC CHEMISTRY; PEPTIDES; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

본 발명은 조작된 유전자 BBD29_14900의 재조합 균주 및 이의 구성 방법 및 적용을 개시하며, 특히 L-글루탐산 생산에 적용된다. 본 발명은 코리네박테리움의 BBD29_14900 유전자의 코딩 서열에 점 돌연변이를 도입하거나 그 발현을 개선하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 상기 돌연변이를 가진 균주가 글루탐산의 발효 수율을 증가시킬 수 있다. 상기 점 돌연변이는 BBD29_14900 유전자 서열에서 제 1114 부위의 염기를 구아닌(G)에서 아데닌(A)으로 돌연변이시켜 코딩된 해당 아미노산 서열 제 372 부위의 아스파르트산이 아스파라긴으로 치환되도록 한다. Provided are a recombinant strain with modified gene BBD29_14900, and a method for constructing the same and use thereof, with the production of L-glutamic acid as a specific application. Further provided is a method for introducing a point mutation into the BBD29_14900 gene coding sequence in Corynebacterium or improving the expression thereof. The method can cause a bacterial strain with the mutation to increase the fermentation yield of glutamic acid. The point mutation involves a mutation of the base at position 1114 in the sequence of the BBD29_14900 gene from guanine (G) to adenine (A), and thus a substitution of aspartic acid at position 372 in the coded corresponding amino acid sequence with asparagine.