키랄 아민 화합물의 합성 방법

아미노 도너의 작용하에서 트랜스아미나제를 사용하여 케톤계 기질에 대해 아미노기 전이 반응을 진행하여 키랄 아민 화합물을 얻는 키랄 아민 화합물의 합성 방법을 제공하고; 트랜스아미나제의 보존적인 아미노산 서열 영역은 적어도 영역 1 MAGLWCVN 및 영역 2 YNTFFKT를 포함한다. 특정한 보존적인 아미노산 서열 영역을 갖는 트랜스아미나제를 사용하여 입체 장애가 큰(large sterically hindered) 키랄 아민을 합성함으로써 효소 촉매 반응의 부피가 작고, 합성 경로가 짧으며, 제품 수율이 높고, 합성 조건은 고가의...

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Main Authors JAMES GAGE, HONG HAO, JIA RU, WANG ZUJIAN, LIU FANG, MOU HUIYAN, XIAO YI, MA YULEI, ZHANG NA, JIAO XUECHENG, SUN KAIHUA, LIU WENJING
Format Patent
LanguageKorean
Published 15.09.2023
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Abstract 아미노 도너의 작용하에서 트랜스아미나제를 사용하여 케톤계 기질에 대해 아미노기 전이 반응을 진행하여 키랄 아민 화합물을 얻는 키랄 아민 화합물의 합성 방법을 제공하고; 트랜스아미나제의 보존적인 아미노산 서열 영역은 적어도 영역 1 MAGLWCVN 및 영역 2 YNTFFKT를 포함한다. 특정한 보존적인 아미노산 서열 영역을 갖는 트랜스아미나제를 사용하여 입체 장애가 큰(large sterically hindered) 키랄 아민을 합성함으로써 효소 촉매 반응의 부피가 작고, 합성 경로가 짧으며, 제품 수율이 높고, 합성 조건은 고가의 귀금속을 사용하여 촉매화할 필요가 없으며 3가지 폐기물의 생성을 저감하고, 생산 비용을 절감할 수 있다. Provided is a method for synthesizing a chiral amine compound. A transaminase is used to transaminate a ketone substrate under the action of an amino donor, to obtain the chiral amine compound; and the conserved amino acid sequence region of the transaminase at least includes a region 1 (MAGLWCVN) and a region 2 (YNTFFKT). With the transaminase with the specific conserved amino acid sequence region to synthesize a large sterically hindered chiral amine, the enzyme catalytic reaction volume is small, the synthesizing route is short, the product yield is high, a high-cost noble metal is not required for catalysis under the synthesizing conditions, three wastes are reduced, and the production cost is saved.
AbstractList 아미노 도너의 작용하에서 트랜스아미나제를 사용하여 케톤계 기질에 대해 아미노기 전이 반응을 진행하여 키랄 아민 화합물을 얻는 키랄 아민 화합물의 합성 방법을 제공하고; 트랜스아미나제의 보존적인 아미노산 서열 영역은 적어도 영역 1 MAGLWCVN 및 영역 2 YNTFFKT를 포함한다. 특정한 보존적인 아미노산 서열 영역을 갖는 트랜스아미나제를 사용하여 입체 장애가 큰(large sterically hindered) 키랄 아민을 합성함으로써 효소 촉매 반응의 부피가 작고, 합성 경로가 짧으며, 제품 수율이 높고, 합성 조건은 고가의 귀금속을 사용하여 촉매화할 필요가 없으며 3가지 폐기물의 생성을 저감하고, 생산 비용을 절감할 수 있다. Provided is a method for synthesizing a chiral amine compound. A transaminase is used to transaminate a ketone substrate under the action of an amino donor, to obtain the chiral amine compound; and the conserved amino acid sequence region of the transaminase at least includes a region 1 (MAGLWCVN) and a region 2 (YNTFFKT). With the transaminase with the specific conserved amino acid sequence region to synthesize a large sterically hindered chiral amine, the enzyme catalytic reaction volume is small, the synthesizing route is short, the product yield is high, a high-cost noble metal is not required for catalysis under the synthesizing conditions, three wastes are reduced, and the production cost is saved.
Author MA YULEI
WANG ZUJIAN
LIU FANG
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ZHANG NA
SUN KAIHUA
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